目前所说的产前筛查通常是指一种抽血化验，通过母体血清中的某些物质（称为标志物）的检测，来发现怀有某些先天缺陷胎儿的高风险孕妇。一般唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条（正常人为一对）唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。胎儿异常的风险高，需要作产前诊断，如抽羊水查胎儿染色体，B超检查。唐筛检查目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度。如危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查-羊膜穿刺检查或绒毛检查。
2018-12-13
产前筛查是对孕妇进行，怀有某些先天性异常胎儿的，“危险”程度的筛选。产前筛查的目的是进一步对高危人群确诊，并为孕妇提供终止妊娠的方法预防，和减少出生缺陷。目前产前筛查的两种主要疾病，是唐氏综合征又称21三体综合征)和开放性神经管缺陷，也包括一部分18三体综合征。产前筛查可以在妊娠早期(10-14周)或中期(15-20周)进行临界值为1/250-380（由于方法学的不同，可能此数值有所不同）。大于为高危，小于则为低危。普通人群（35岁以下）患有唐氏（DS）的概率为1/750。做唐氏筛查时无需空腹，但与月经周期、体重、身高、准确孕周、胎龄大小有关，最好在检查前向医生咨询其他准备工作。
2018-12-13
孕期14周到20周之间需要做唐筛，唐筛就是“唐氏综合症筛查”的简称，一般是在孕16周到孕20周之间做的一种检查。唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。主要是筛查一种先天性染色体异常，唐氏患儿一般智力严重低下，发育迟缓，容易产生各种胃肠道畸形等，一般家族没有类似的疾病，可以不做筛查的。建议可以去大医院或者三甲医院检查，多考虑医院设备专家资质等因素。
2018-12-13
这位患者你好，根据您描述的情况，您的问题是怀孕12周，医院要求您做胎儿筛查的事宜，
这个是肯定需要做的，对您几年的胎儿有好处的，12孕周就是三个月，正是做唐氏筛查的月份，这个是很重要的，主要排除胎儿的畸形及智力的发育的。仅供参考祝您如意。
以上是对“产前筛查是什么？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
目前所说的产前筛查通常是指一种抽血化验，通过母体血清中的某些物质(称为标志物)的检测，来发现怀有某些先天缺陷胎儿的高风险孕妇。主要是筛查21-三体综合征、18-三体综合征和神经管畸形三种较常见的先天畸形胎儿，但在检查过程中，也可以发现一些其他方面的疾病、如内脏畸形、严重的心脏病等。
产前检查方法方便、无创伤。筛查对象是年龄小于35周岁的一般孕妇，大于35周岁的高龄孕妇，由于染色体疾病的发病率较普通孕妇明显增高，所以建议直接做产前诊断。筛查的时间是16-20周。
产前筛查：一次是孕期14周到20周之间的唐氏筛查，主要查看胎儿有没有神经管畸形或软骨方面的病变；二是在孕期20周到26周之间的四维彩超排畸，查看胎儿有无外观的畸形或器官结构的畸形。这两次筛查是最基本的，如果胎儿查出问题，则要做进一步的检查或复诊。唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。唐氏筛查前不要吃饭一般是抽空腹的血比较准，这个是排除先天性的畸形，做了唐氏筛查，如果结果异常，有必要进一步行产前诊断。
2018-12-13