问题描述： 在2013年生孩子的时候检查出来的,家族病,现在左眼几乎看不见,右眼戴上1500度的眼镜才可以看到0,05想得到治疗方法
您好！建议您可以手术装人工晶体。马凡综合症为一种遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称，身高明显超出常人，伴有心血管系统异常，特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤
您好！建议您装人工晶体或戴特殊设计软性隐形眼镜，来改善视觉质量。马凡综合症主要眼部表现在晶体状脱位或半脱位、高度近视、白内障、视网膜剥离
以上是对“我是马凡氏综合症眼晶体脱位想治疗”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
您好，马凡氏综合征为一种遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称，该病同时可能影响其他器官，包括肺、眼、硬脊膜、硬颚等。
截止2013年尚无特效治疗。对先天性心血管病变宜早期手术修复，对心功能不全、心律失常者宜内科治疗。应视情况考虑手术治疗，因为药物是不能去除此病的。
您好，马凡综合症为一种遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称，身高明显超出常人，伴有心血管系统异常，特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤。
马凡综合症主要眼部表现在晶体状脱位或半脱位、高度近视、白内障、视网膜剥离。建议您装人工晶体或戴特殊设计软性隐形眼镜，来改善视觉质量。
您好！建议您装人工晶体或戴特殊设计软性隐形眼镜，来改善视觉质量。马凡综合症主要眼部表现在晶体状脱位或半脱位、高度近视、白内障、视网膜剥离。
马凡综合症为一种遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称，身高明显超出常人，伴有心血管系统异常，特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤。
