唐氏筛查是把检查结果和年龄，体重输入计算机进行复杂计算得出的风险值，和宝宝有没有发育好和它没有关系。而且风险值只是大于正常是高风险，低于正常是低风险，只是说高风险可能性高，低风险是可能性低。风险值是几百分之一，开放性神经管缺陷AFPMOM是大脑智商缺陷开放性神经管缺损在出生缺陷中占很大比例,主要有无脑儿、显性脊柱裂等畸形。这种病是多基因遗传病，由于多对基因共同作用的结果，环境因素又常常是疾病发生的诱因。也可以羊水诊断，在妊娠的第16～21周时，通过腹壁羊膜穿刺术可获得羊水，并对其各种成分进行分析检查。
2018-12-10
开放性神经管缺陷AFPMOM是大脑智商缺陷开放性神经管缺损在出生缺陷中占很大比例,主要有无脑儿、显性脊柱裂等畸形,民间称之为蛤蟆胎、怪胎。进行唐氏筛查，查出婴儿神经血管畸形出现高危的症状，胎儿患唐氏综合症的可能性比较大，应该及时进一步进行羊水穿刺，染色体检查，及时明确诊断，以便及时进行处理。及时进行明确诊断，对症处理，保持良好的心态，注意休息，合理膳食，加强营养，养成良好的生活习惯，注意生理卫生。同时也应该多注意电子辐射类的。
以上是对“神经管缺陷高风险怎么办呢？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
可以进一步检查看看，唐氏筛查只是筛查，可以进一步检查做无创胎儿基因检查，及时根据检查的情况对症治疗
按时产检观察看看，唐氏筛查不是最后诊断，及时观察看看，不放心的话可以直接抽羊水化验染色体，但是比较容易导致流产
神经管畸形，又称神经管缺陷，是一种严重的畸形疾病，神经管就是胎儿的中枢神经系统。对于无症状的隐性脊柱裂不需治疗。脊柱裂手术治疗总的原则为包块切除、神经松解，椎管减压并将膨出神经组织回纳入椎管，修补软组织缺损。神经伤：经伤包括脑外伤、脑血管硬化(脑溢血、脑血栓)后遗症、脑炎与脑膜炎后遗症、脱髓鞘疾病等脑血管病后遗症。目前产前诊断的主要手段如下：
1、进行检查。
2、超声波诊断，特别是B型超声波扫描仪的使用，可对胎儿存活与否、胎龄、胎位、羊水量、胎儿是否畸形等问题作出较准确的回答。
3、羊水诊断，在妊娠的第16～21周时，通过腹壁羊膜穿刺术可获得羊水，并对其各种成分进行分析检查。
4、孕妇的血、尿检查，正常妊娠时有少量胎儿血细胞、代谢产物及蛋白质可通过胎盘进入母体血循环，故检测母体血尿可诊断胎儿的某些遗传病。20～28周查四维彩超排除胎儿畸形。
具体治疗办法还是要到正规的三甲医院进行确诊了，在做其他决定。