神经母细胞瘤是较常见的儿童期恶性实体瘤,是一种源于节后交感神经系统的胚胎性恶性肿瘤,常发生于肾上腺髓质和颈,纵隔,椎旁等交感神经链分布的任何部位,占儿童肿瘤的第三位.神经母细胞瘤多发生于婴幼儿期,96%于10岁前发病,恶性程度高,进展快,容易早期转移到骨髓,骨及肺,脑等其他脏器,因此诊断时已经多为中晚期,以往常规治疗方法的5年生存率仅为10-20%.长期以来治疗效果差,预后不佳,几乎占全部儿童癌症死亡的15%.因此神经母细胞瘤被称为“儿童肿瘤之王”.
2018-12-09
神经母细胞瘤是较常见的儿童期恶性实体瘤,是一种源于节后交感神经系统的胚胎性恶性肿瘤,常发生于肾上腺髓质和颈,纵隔,椎旁等交感神经链分布的任何部位,占儿童肿瘤的第三位.神经母细胞瘤多发生于婴幼儿期,96%于10岁前发病,恶性程度高,进展快,容易早期转移到骨髓,骨及肺,脑等其他脏器,因此诊断时已经多为中晚期,以往常规治疗方法的5年生存率仅为10-20%.长期以来治疗效果差,预后不佳,几乎占全部儿童癌症死亡的15%.因此神经母细胞瘤被称为“儿童肿瘤之王”
2018-12-09
神经母细胞瘤不容易治疗,局限性原发性肿瘤的手术切除能提供最好的治愈机会.如果患儿1岁以下,疾病早期和MYCN原癌基因扩增缺失则预后较好.
2018-12-09
恶性程度相当高的肿瘤,儿童多见,可以通过化疗,缩小肿瘤后手术切除,如果肿瘤可以切除,也可以先手术再化疗,肿瘤都不能称为治好,只能是通过治疗消灭肿瘤、预防肿瘤复发转移,因此,要定期严密复查,能不能治好,要看各人了,
2018-12-09
首先应进行全面分期,根据不同分期及危险度进行化疗,大部分患儿化疗有效,化疗后评估手术的可能,术后继续化疗+自体干细胞移植,虽然晚期神经母细胞瘤总体生存率较低,但还是有大约30%左右的患儿可以长期生存,
2018-12-09
神经母细胞瘤（Neuroblastoma,NB）是较常见的儿童期恶性实体瘤,是一种源于节后交感神经系统的胚胎性恶性肿瘤,常发生于肾上腺髓质和颈、纵隔、椎旁等交感神经链分布的任何部位,占儿童肿瘤的第三位,神经母细胞瘤多发生于婴幼儿期,96%于10岁前发病,恶性程度高、进展快,容易早期转移到骨髓、骨及肺、脑等其他脏器,因此诊断时已经多为中晚期,以往常规治疗方法的5年生存率仅为10-20%,长期以来治疗效果差,预后不佳,几乎占全部儿童癌症死亡的15%,因此神经母细胞瘤被称为“儿童肿瘤之王”,
2018-12-09
神经母细胞瘤是一种儿童常见的实质性肿瘤,一般治疗主要以手术,放化疗为主,孩子现在肿瘤比较大,可先进行化疗,在肿瘤缩小的情况下,在行手术治疗也是可以的,
2018-12-09
神经母细胞瘤属于恶性的肿瘤疾病,发病的确切原因还不是十分明确,一般多发生于幼儿阶段儿童别病较为多见,早期的时候可以没有任何症状,随着肿瘤的进展可以出现,便不会相应的症状,在确诊之后应首选手术治疗,对于分解不能够考虑进行手术的,可以尝试进行化疗,
2018-12-09