问题描述： 我奶奶的视网膜色素变性,她的兄弟姐妹有发病的,也有没有的,爸爸和叔叔都没有,我这代会得这个病吗?概率是多少,去医院能检查出来吗,求详解,,
根据你的介绍应该属于常染色体隐性遗传（约占色素变性中的75%）,先从奶奶的的父母开始,如果一方是病人,另一方正常,其后代全为病理基因携带者,没有患者,如果一方发病,另方为基因携带者,后代有75%患病,25%为基因携带者,如果双方都没发病,都是基因携带者,其后代有25%发病,50%基因携带者,25%正常,你的父辈没有患者,说明你祖父正常,但你的父辈应该是基因携带者
2018-12-07视网膜色素变性为双眼视网膜慢性进行性遗传性营养不良性退行性病变,主要为常染色体隐性遗传,夜盲症是最早发生的症状,眼底镜显示:视网膜骨细胞色素改变,晚期中心视力差和辩色困难,本病是一类视功能进行性损害的遗传性视网膜病变,其典型的眼底改变为视乳头蜡黄,小血管变细以及赤道部附近骨细胞样色素斑沉着,夜盲和视野缩小是最主要的主诉,此病多累及双眼,是一种较常见的眼部遗传病,近亲结婚者的后代尤为多见,患者及家人可伴有高度近视、精神紊乱、癫痫、智力下降及聋哑等症状,
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