问题描述： 有个朋友患视网膜色素变性,年龄36,父母均无此病,家族里也没人有该病,外公外婆的祖父是亲兄弟（但他们不同姓）,他从小会说话开始左眼就几乎没有视力了,大学毕业参加工作后右眼开始恶化,进程很快,28岁左右只剩下光感了,他有个姐姐生下来鼻子有点畸形,母亲有轻度精神疾病,他经医院诊断是遗传,原发性的,但不知该种情况属于哪种遗传?他和一个正常女孩生的孩子患该病的几率是多少?女孩患病几率大还是男孩大?事关重大,拜托了
视网膜色素变性的出现于视细胞营养没有得到一定的吸收存在密切的联系,这是由于视网膜色素表皮对视细胞外部组织的吞噬,令消化功能减退,导致盘膜崩解物聚集在原地,形成屏障,阻碍营养物质的传播,目前采用中医调理的治疗方式,能起到很好的治疗效果,希望我的回答能够帮助到你!
2018-12-07视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病,本病表现为慢性、进行性视网膜变性,最终可导致失明,部分患者视网膜色素变性为显性遗传,父母双方只要有一方带致病基因,子女就会发病,也有部分患者视网膜色素变性为连锁性遗传,仅仅母亲带致病基因,子女才会发病,指导意见:另有些病例同时伴有听力减退,这种类型视网膜色素变性多见于男性,在国内,西医对此病尚无有效的疗法,中医药对本病的研究报道较多,治好困难.
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