海洋性贫血又称地中海贫血(Thalassemia)。是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。 地中海贫血携带者 地中海贫血分为α和β两种，每一种在临床上都有重型、中间型和轻型之分。
为了下一代，开展人群普查和遗传咨询、作好婚前指导以避免地贫基因携带者之间联姻，对于预防这种疾病的产生十分关键。
溶血性贫血是由于红细胞破坏速率增加（寿命缩短），超过骨髓造血的代偿能力而发生的贫血。溶血性贫血的根本原因是红细胞寿命缩短。具体原因包括红细胞内在缺陷、红细胞外部因素异常和红细胞破坏等原因。分为慢性溶血和急性溶血，临床表现症状：慢性溶血多为血管外溶血，发病缓慢，表现贫血、黄疸和脾大三大特征。急性溶血发病急骤，短期大量溶血引起寒战、发热、头痛、呕吐、四肢腰背疼痛及腹痛，继之出现血红蛋白尿。严重者可发生明显衰竭或休克。其后出现黄疸和其他严重贫血的症状和体征。
建议溶血性贫血患者应仔细检查病因再对症下药，不要自己随便吃“补血药”。饮食营养要合理，食物必须多样化，食谱要广，饮食应有规律、有节制，严禁暴饮暴食。多食含铁丰富的食物，如猪肝、猪血、瘦肉、奶制品、豆类、大米、苹果、绿叶蔬菜等。
以上是对“溶血性贫血会遗传吗？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
所有类型的地中海贫血都只通过遗传的方式传播。它不会从患儿直接传播给正常孩子。这一疾病是通过携带有地中海贫血致病基因的父母传给后代。所谓“携带者”是指个体体细胞里有一个正常基因和一个地中海贫血基因，绝大多数携带者可以过完全正常、健康的生活。当父母双方均为携带者时，他们的孩子有1/4的机会分别从父母那里遗传地中海贫血基因，从而患上重型地中海贫血；有2/4的机会遗传正常、异常基因各一个，从而成为与父母一样的携带者；1/4的机会遗传两个正常基因，从此完全摆脱患病或携带者的状态。
2018-12-05
遗传性溶血性贫血一般在幼年时就开始发病通常是渐渐发病时轻时重除了面色苍白、乏力、胃口不好、头晕等一般贫血常见的症状外皮肤、眼球发黄是比较特征性的表现。此症遗传无分男女病因错综复杂常规的化验常不能明确诊断，对难以诊治的不明原因贫血应设法做些特殊检查以明确诊断。只有确诊之后才能进行正确的预防和治疗。严重的溶血性贫血会影响生育，但是没有遗传性别选择性，只是相对而言温抗体型的自身免疫性溶血性贫血女生比较多见，如果想要宝宝见意还是经过系统治疗之后检查下遗传基因做好产前诊断，自身免疫性贫血是体内免疫功能调节紊乱导致红细胞抗体产生或补体活化吸附于红细胞表面加速红细胞破坏而引起的一种溶血性贫血，根据抗体作用于红细胞时所需要的温度不同可分为：温抗体型和冷抗体型。温抗体型占绝大多数女性发病多见，起病急性可有寒颤、高热、腰背痛、呕吐等，严重者甚至可以出现休克。慢性发病者多表现为头晕还有乏力。贫血程度不一，黄疸少见约50%的患者可出现脾大少数患者可伴有血小板减少性紫癜。
2018-12-05