根据临床特点和实验室检查，结合阳性家族史，一般可作出诊断。有条件时、可作基因诊断。本病须与下列疾病鉴别。
缺铁性贫血轻型地中海贫血的临床表现和红细胞的形态改变与海洋性贫血缺铁性贫血有相似之处，故易被误诊。但缺铁性贫血常有缺铁诱因，血清铁蛋白含量减低，骨髓外铁粒幼红细胞减少，红细胞游离原叶琳升高，铁剂治疗有效等可资鉴别
问题描述： 检验信息检测项目:地中海贫血基因检测检测方法:PCR法反向斑点杂交法检测内容:1、检测α-地贫缺失类型:东南亚型基因缺失（-SEA）、3.7基因缺失、4.2基因缺失2、检测α-地贫突变类型:CS突变、QS突变、WS突变3、检测β-贫突变类型:41-42M、17M、654M、71-72M、βEM、43M、14-15M、IVSI-IM(G-TG-A)、IVSI-5M、-29M、CapM、IntM、27-28M、31M基因诊断结果:基因型为CD17突变杂合子的β-地中海贫血,建议与解释:1、α-地中海贫血为常染色体隐性遗传病,是α珠蛋白基因缺失或缺陷而导致α珠蛋白链的合成受到部分或者完全抑制而引起的溶血性贫血,本实验室采用GAP-PCR法反向斑点杂交法来检测3种常见的α-地贫缺失类型和3种α-地贫突变类型,但不排除其他类型缺失及突变的发生,2、β-地中海贫血为常染色体隐性遗传病,是β珠蛋白基因突变而导致β珠蛋白链的合成受到抑制而引起的溶血性贫血,本实验室采用GAP-PCR法反向斑点杂交法来检测16种β突变位点（16种突变类型）,但不能排除其他位点突变的发生,检测结果如出现基因突变或缺失,建议遗传或临床,
您好！这个检测结果提示孩子是β-地中海贫血，是由于CD17突变杂合子所致。可能会有轻度的贫血表现。
1、建议平时给孩子适当的高蛋白饮食。
2、定期复查血常规。
3、如果较严重，可以考虑做造血干细胞的移植治疗。
祝宝宝早日康复！
以上是对“是否有地中海贫血，麻烦帮我看看”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
地中海贫血是需要医生的指导下服用药物治疗的。可以用速立菲和维生素C片，应保证铁及维生素B12等的摄入,
可多食肝、蛋、瘦肉、豆及豆制品、蔬菜及水果.定期检查血红蛋白、红细胞含量,及早发现并治疗贫血,必要时应补充铁剂甚至少量输血。
根据临床特点和实验室检查，结合阳性家族史，一般可作出诊断。有条件时、可作基因诊断。本病须与下列疾病鉴别。
缺铁性贫血轻型地中海贫血的临床表现和红细胞的形态改变与海洋性贫血缺铁性贫血有相似之处，故易被误诊。但缺铁性贫血常有缺铁诱因，血清铁蛋白含量减低，骨髓外铁粒幼红细胞减少，红细胞游离原叶琳升高，铁剂治疗有效等可资鉴别