若瘤细胞无转移，瘤体小可试用放疗控制瘤体发展。但是基本上没有治愈的可能。治疗上比较一致的观点是手术加放疗的综合治疗。A期患者单纯手术和单纯放疗效果相似;B期患者彻底手术加放疗5年生存率明显高于单纯手术或单纯放疗;C期则主张采用颅面联合扩大根治术辅以放疗和化疗。虽然神经母细胞瘤是放射敏感肿瘤，但大多数学者认为控制肿瘤仍需要较高剂量。由于肿瘤发病的部位特殊，周围黏膜容易发生放射性炎症等不良反应，影响放疗的进行，因此立体定向放疗效果好且并发症少，不失为一种很好的选择。可以提高患者生存质量，延长生存时间。
2018-12-01
小儿神经母细胞瘤从原始神经嵴细胞演化而来，交感神经链、肾上腺髓质是最常见的原发部位。不同年龄、肿瘤发生部位及不同的组织分化程度使其生物特性及临床表现有很大差异，部分可自然消退或转化成良性肿瘤，但另一部分患儿却又十分难治，预后不良。在过去的30年中，婴儿型或早期NB预后有了明显的改善，但大年龄晚期患儿预后仍然十分恶劣。在神经母细胞瘤病因中有许多因素可影响预后，年龄和分期仍然是最重要的因素。大部分神经母细胞瘤（50-60%）在出现临床表现前，已发生广泛转移。原发神经母细胞瘤最常见的发生部位为肾上腺另有一些罕见的病例，找不到原发病灶。
2018-12-01
你好，这种情况的话可能是属于一种比较重的肿瘤的，早期发现早期治疗比较好的。
一般来说，如果是早期的话可能是可以手术治疗的，但是后期有一定的毒打或者转移的可能性的。
以上是对“神经母细胞瘤能否治愈？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
单纯是存在神经系统的肿瘤，这个是比较少见的疾病，
一般是小儿多发，目前的情况也不需要太担心，可以通过手术治疗，然后放化疗改善
可能会比较遗憾，不能治愈。约75%的神经母细胞瘤患者在5岁以下，某些患者有家族倾向性，大约65%的肿瘤起源于腹部，15%~20%起源于胸部，其余15%起源于不同的部位，例如颈部骨盆等.局限性原发性肿瘤的手术切除能提供最好的治愈机会.患儿1岁以下疾病早期和MYCN原癌基因，扩增缺失则预后较好.对大龄患儿(如＞1岁)和疾病晚期的患儿，常需要进行化学治疗.疾病晚期需要使用化疗药物，以及放射治疗.一些遗传易感因素被发现与神经母细胞瘤的发病相关。家族型神经母细胞瘤被证明与间变淋巴瘤激酶的体细胞突变所导致。此外，在神经母细胞瘤还发现有许多分子突变。
2018-12-01