你好，神经母细胞瘤是一种儿童常见的实质性肿瘤，主要起源于肾上腺，但也可起源于肾上腺外的交感神经的其他部分，包括腹膜后或胸部.约75%的神经母细胞瘤患者在5岁以下.某些患者有家族倾向性.大约65%的肿瘤起源于腹部，15%~20%起源于胸部，其余15%起源于不同的部位，例如颈部骨盆等.原发于中枢神经系统的神经母细胞瘤极少见.许多神经母细胞瘤产生儿茶酚胺，可测得患儿尿中儿茶酚胺分解产物浓度升高.神经节瘤一般发生于成人是一种充分分化的良性的不同于神经母细胞瘤的肿瘤.总体说来，神经母细胞瘤的发病率相对较高的。
2018-12-01
你好，神经母细胞瘤由于神经母细胞瘤的原发病灶不一，也因为此瘤有早期转移扩散的特点，因此临床表现是多种多样的，发病率很高，如腹部肿块，淋巴结转移肿大等。不规则发热常。贫血相当多见，多数是因骨髓转移所引起。突眼，头部包块是因眼眶、颅骨转移引起。
神经母细胞的治疗有手术、放疗和化疗三种手段，综合或单独各有其适应证，要根据具体病理分期及病人病情，身体状况作相应治疗措施。早期应手术治疗，晚期以化疗，放疗为主治疗。
神经母细胞瘤 神经母细胞瘤预后多不良，主要是由于就诊过晚，有远处转移根据文献报道1岁以内的婴儿比大的儿童预后好，尤其在初生3个月内自然消失率高。2年生存率1岁以下者约47％，1~2岁13％，2岁以上7％。
以上是对“神经母细胞瘤发病率高吗？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
你好宝宝目前的这种情况是神经母细胞瘤引起的这种疾病发病率，还是很低的。
建议你加强宝宝的营养和护理，密切关注宝宝的成长变化，要听从医生的建议，给宝宝做相应的检查和治疗。
问题分析：神经母细胞瘤是儿童时期常见的恶性肿瘤。年发病率高，大约1／10万，仅低于白血病和中枢神经系统肿瘤。神经母细胞瘤起源于肾上腺髓质，腹膜后，纵膈及脊柱旁交感神经节。75％位于腹膜后，以肾上腺最多，其余发生在盆腔，纵隔和颈部等。
临床表现 ：
1．患儿出现低热、贫血、食欲不振、腹胀、腹痛及肢痛等。
2．局部压迫症状，由巨大肿块引起局部压迫症状。颈部肿块压迫星状神经节引起霍纳综合症（Hner综合症：患侧面部少汗、眼睑下垂、眼裂变小、瞳孔缩小）；胸部肿块引起咳嗽、气短、胸痛；腹部肿块压迫出现消化功能障碍；盆腔肿块压迫直肠或膀胱，引起便秘或尿潴留。若肿瘤转移至眼眶可引起局部瘀斑和眼球突出。骨转移可出现骨痛、关节瘤，甚至病理性骨折。
VCRl．5mg／m2静脉注射，第1、8日应用，21天为1周期。