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唐筛报告说是临界风险怎么办?

2018-12-01 女 | 24岁
回答(3)
向TA提问 头像 罗正强 已帮助网友:4400

这种情况下也只是表示胎儿有染色体疾病的风险稍高一点,并不表示胎儿一定是患儿或者的,不用过于担心。
如果放心不下,想要百分百确定胎儿有没有染色体异常的问题,就做个羊水穿刺来确诊吧。如果不想做这个检查,钱不是问题,也可以做个更高级的筛查:无创胎儿DNA检测,这个准确率在99%左右,可以查出绝大部分部分的18三体、21三体、13三体综合征的患儿
以上是对“唐筛报告说是临界风险怎么办?”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!

2018-12-01
向TA提问 头像 张莉莉 已帮助网友:4261

你好,你做的哪一项是临界风险,是21一三体还是18一三体。还是神经管缺陷。
如果是神经管缺陷,可以到6个月左右做一个四维看看,如果是哪两项临界,最好做一个无创DNA复查确诊。

2018-12-01
向TA提问 头像 高锡云 已帮助网友:3368

你好,根据你描述的情况唐氏筛查临界风险,胎儿有患先天愚型的几率。
临界值不能明确表示一定会患先天性愚型,建议你做无创DNA检测或者羊水穿刺进一步明确诊断。

2018-12-01
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