系统性红斑狼疮有遗传倾向。系统性红斑狼疮(SLE)是一种多发生于青年女性的自身免疫性累及多脏器的炎症性结缔组织病。此病发病年龄多见于20-40岁,女性约为男性的5 -10倍。多数起病缓慢,呈亚急性和慢性经过,少数为急性,缓解与复发交替出现。其病因不明,目前认为与遗传、病毒或细菌感染、物理因素、内分泌因素、精神因素等诸多因素有关。某些药物(如酰肼类药物、抗癫痫药、普鲁卡因酰胺等)、阳光和紫外线、妊娠与分娩等可诱发。本病血清中存在许多自身抗体,但最重要的是红斑狼疮细胞,无论是系统性红斑狼疮还是盘状红斑狼疮,都是免疫系统性疾病,医学研究已证实红斑狼疮没有传染性,临床也没发现因与患者接触而致红斑狼疮的患者.狼疮患者平时活动较少,消化功能较差,宜吃清淡容易消化的食物,如上述,少吃刺激性,油炸类食物。
2018-11-29系统性红斑狼疮的治疗主要着重于缓解症状和阻抑病理过程,由于病情个体差异大,应根据每个病人情况而异。一般治疗,急性活动期应卧床休息。慢性期或病情已稳定者可适当参加工作,精神和心理治疗很重要。病人应定期随访,避免诱发因素和刺激,避免皮肤直接暴露于阳光。生育期妇女应严格避孕。药物治疗有免疫抑制剂,主要先用于激素减量后病情复发或激素有效但需用量过大出现严重副作用,以及狼疮肾炎,狼疮脑病等症难以单用激素控制的病例。如环磷酰胺.15-2.5mg/kg/d,静脉注射或口服,或200mg隔日使用。毒副作用主要是骨髓抑制、性腺萎缩、致畸形、出血性膀胱炎、脱发等。应当注意的是,细胞毒药物并不能代替激素。其他药物如左旋咪唑,可增强低于正常的免疫反应,可能对SLE患者合并感染有帮助。用法是50mg/d,连用三天,休息11天。副作用是胃纳减退,白细胞减少。
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是一种自身性结缔组织皮肤病,以鲜后的红斑为特征逐渐扩大
治愈比较困难,日常注意防晒,坚持药物治疗比如沙利镀氨片,外涂糖皮质激素等药物
系统性红斑狼疮是一种常见的自身免疫性疾病,可累及全身多系统、多器官,使体内产生多种自身抗体常用的治疗药物有:
一、水杨酸和非甾体类消炎药。主要用于治疗非内脏受累的患者,可缓解SLE引起的发热、关节痛、软组织痛等症状
二、抗疟药。可用于盘状红斑和非内脏受累的患者,该类药物具有抗光敏感、抗炎、免疫抑制等作用。
三、糖皮质激素。该类药物是治疗SLE最重要的药物,特别是对于多系统损害和重症患者,但是使用不当也会带来较多的副作用。
四、细胞毒药物。该类药物常用于辅助糖皮质激素治疗多系统损害和重症患者,以加强疗效,减少复发和提高生存率。常用药物有环磷酰胺、环孢素、硫唑嘌呤、霉酚酸酯等。应该指出的是该类药物也有可能带来一些副作用,个别情况下甚至是严重的副作用。
五、免疫球蛋白,建到医院检查确定并积极治疗比较好,并在药师或医师的指导下,合理使用药物。