地中海贫血是一组遗传基因缺陷导致的贫血,是因为血红蛋白,俗称血色素中的重要成分珠蛋白异常而导致红细胞容易被破坏,即溶血的疾病。由缺乏的基因不同,分为α地中海贫血,β地中海贫血。这两者又根据症状严重程度分为轻型、中型和重型,其中轻型无贫血特征者无需治疗,中型患者贫血不严重时无需治疗;贫血严重、经常发生感染或溶血加重者,考虑脾切除或脾动脉栓塞治疗;合并急性溶血症状如黄疸加重、胆红素升高、贫血严重时可输血治疗。输血是治疗贫血的一种重要方法,对于血红蛋白浓度在60g/L以下的重度、极重度贫血,原则上都要求输血治疗。由于贫血,导致患者的机体耐受力有不同程度的降低,所以在生活中,患者要注意休息,劳逸结合,避免过度疲劳,预防感染和其他疾病的发生。饮食上注意摄入富含造血原料的食物,主要是选择含叶酸、维生素B12丰富的食物,如新鲜的绿叶蔬菜含有丰富的叶酸及维生素B12;要适量进食富含蛋白质、维生素C、铜的食物;还要确保胃肠道的消化吸收功能正常,适量就好。
2018-11-25地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常,这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低,寿命缩短,可以提前被人体的肝脾等破坏,导致贫血甚至发育等异常,这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血。
三种类型:
(1)重型:出生数日即出现贫血、肝脾肿大进行性加重,黄疸,并有发育不良,其特殊表现有:头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出,其典型的表现是臀状头,长骨可骨折。骨骼改变是骨髓造血功能亢进、骨髓腔变宽、皮质变薄所致。少数患者在肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块,亦可见胆石症、下肢溃疡。常见并发症有急性心包炎、继发性脾功能亢进、继发性血色病。
(2)中间型:轻度至中度贫血,患者大多可存活至成年。
(3)轻型:轻度贫血或无症状,一般在调查家族史时发现。轻型地贫无需特殊治疗。但,平日的调养是非常非常的重要的。
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贫血的病因是很多的,如缺铁性,营养不良性,失血性以及地中海贫血等
地中海贫血是基因缺陷导致的,是不能根治的,只能是根据具体的情况来对症治疗的
地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血,其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成,导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血。地中海贫血可以结合下面几种方法给予治疗:1.一般治疗注意休息和营养,积极预防感染。补血治疗可以服用希泊妮血红素治疗,是世界医学保健协会推荐效果好的补血产品,通过希泊妮血红素调理能气血双补,达到补血、造血、养血的效果。地中海贫血患者要多进行户外活动;呼吸新鲜空气;进行适宜的体育锻炼,气功锻炼,打太极拳等有助于增强体质和抗病能力。注意饮食调养,宜进食营养丰富的食物,凡辛辣厚味,过于滋腻,生冷不洁之物,当禁食或少食。
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