双肾多发性囊肿

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1.多囊肾为先天性遗传性疾病,属于第16对常染色体显性遗传决定着多囊肾的家族中有代代遗传倾向.多囊肾的再发风险,如果父母任何一方为多囊肾患者,其每出生一个子女就有50%的机遇患有多囊肾.本病可见于任何年龄,男女发病无明显差异.不知你的多囊紧是从父系遗传来的,还是从母系遗传来的.2.多囊肾与肾功能的关系.多囊肾的形态,可见在肾脏内有许多薄壁的球形囊肿,其直径从几毫米到几厘米大小,内有鲜黄色液体,当遇到有感染或外伤时,则成为血性液体,统称囊内液.多囊肾随着年龄增长而囊肿也逐渐增大,并促使肾脏也逐渐肿大.由于逐渐肿大的囊肿压迫功能肾单位,引起肾脏内局部梗阻,直接损伤了肾功能,导致肾脏纤维化,并呈现进行性加重态势,最终会导致肾功能衰竭、尿毒症,

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肾囊肿是肾脏内出现大小不等的与外界不相通的囊性肿块的总称,常见的肾囊肿可分为成人型多囊肾、单纯性肾囊肿和获得性肾囊肿,成人型多囊肾是一种先天性遗传性疾病,肾脏实质内充满数不清大小不等的与外界不相通的圆形囊肿,囊内含有液体,小的肉眼看不到,大的可有数厘米,故称之为多囊肾,表现为夜尿增多、腰痛、高血压等,尿检有血尿、少量蛋白尿,常会缓慢地发展成为慢性肾衰,有10%的人伴有肾结石,30%的人伴有多囊肝,有经验的医生借助B超、静脉肾盂造影可确诊,单纯性肾囊肿可能是一种先天性异常,是单侧或双侧肾及有一个或数个大小不等的圆形与外界不相通的囊腔,多数是单侧,故称单纯性肾囊肿,其发病率可随便年龄增长而增高,50岁以上的人做B超,有50%可以发现这种囊肿,借助B超、CT可确诊,获得性肾囊肿,主要是因尿毒症或透析治疗后才发生的,与年龄无关,而同血液透析的时间有关,肾脏原本没有肾囊肿,据文献报道,透析时间超过3年的,大多数病人会出现囊肿,它的一个肾内至少有4个囊肿,直径多为2～3公分,有些囊肿可以发生感染,甚至癌变,B超或CT检查可确诊,多囊肾病人需知多囊肾因其双肾皮质和髓质充满很多薄壁的球型囊肿而得名,是一种常染色体显性遗传性疾病,囊肿的形成可能因胚胎期某些肾单位的集合管与远曲小管的连接失误所致,由于囊肿压迫肾单位,引起局部肾内梗阻,影响肾功能,常会缓慢地引起肾衰,占尿毒症病因的5%～10%,其发病率男女无明显差异,临床诊断率不高,常常误诊,一般40岁以后才出现症状,最常见的症状是胁腹病疼痛、血尿,多数病人会并发尿路感染,出现尿频、尿急、尿痛,75%患者有高血压,还可伴有肺、脾、胰、卵巢等囊肿,化验检查可发现程度不同的蛋白尿、血尿,晚期可出现贫血,具有决定意义的检查为静脉肾盂造影；而B超、CT、X线断层摄影、同位素肾扫描也可作为重要的辅助诊断手段,