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地中海贫血能治愈吗?

2018-11-24 女 | 2岁
回答(8)
向TA提问 头像 张绍兰 已帮助网友:2022

你好,地中海贫血的症状:面色青黄、鼻梁塌陷、发育迟缓、经常性的头晕、发烧、憋气、容易疲劳,而且肝脾肿大。胎盘大而易碎,胎儿苍白,全身水肿,有轻度黄疸,皮肤可有出血点,心脏扩大,胸腺缩小,肺发育不全。脑血管弯曲。肝脾肿大尤以肝大为著,腹水较多,并见胸腔及心包积液。骨髓象增生活跃,红系统增生旺盛,含铁血黄素明显沉着。
输血是治疗本病的主要措施,最好输入洗涤红细胞,以避免输血反应。少量输注法仅适用于中间型α和β地贫,不主张用于重型β地贫。对于重型β地贫应从早期开始给予中、高量输血,以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变。其方法是:先反复输注浓缩红细胞,使患儿血红蛋白含量达120~150g/L;然后每隔2~4周输注浓缩红细胞10~15ml/kg,使血红蛋白含量维持90~105g/L以上。但本法容易导致含铁血黄素沉着症,故应同时给予铁螯合剂治疗。

2018-11-24
向TA提问 头像 魏帅帅 已帮助网友:1819

你好,地中海贫血是一种遗传性血液病。在广东发生率近10%。地贫主要分两类,一类是由于血红蛋白的α链合成减少所致,称α-地贫,另一类是由于血红蛋白β链合成减少所致,称β-地贫。两类地贫都有重型与轻型之分,对健康有明显影响的主要是重型地贫。重型α-地贫多在胎儿期,刚出生时或生后不久死去,胎儿全身水肿,肚子大,而且胎盘特别大,所以也称水肿胎儿综合症。重型β-地贫多见于小儿,出生时看不出异常,出生几个月后病孩才慢慢出现面色苍白、表情呆滞、痴呆型面容、发育不良、贫血不断明显、肝脾肿大等。
一般多为幼儿患有,此病比较难治愈,地中海贫血患者要少吃冷饮;不要吃剩菜剩饭,特别是隔夜饭菜更不能吃;夏季饮食要少食过于油腻的食品,为了保证足量蛋白质的摄入,可吃一些鸡蛋、瘦肉、鱼和豆腐;酸奶有助消化的作用且又含蛋白质、脂肪,可以适量食用。保持均衡饮食 一般来说,地中海贫血病人只需有均衡饮食,不需特别进食所谓“补血”食物。反之,一些含铁质量高食物如肝脏、牛扒、菠菜、苹果等,应适量而不宜过量进食。
以上是对“地中海贫血能治愈吗?”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!

2018-11-24
向TA提问 头像 王涛 已帮助网友:4421

你好,地中海贫血是血红蛋白的珠蛋白肽链异常引起的红细胞溶血遗传性疾病。一般分为α地中海贫血及β地中海贫血。其为遗传性疾病,所以不会根治的,这种情况中度地贫,血色素在6克左右,有黄疸,父母均有轻度的地贫。
这种情况一般可以用叶酸治疗,血色素低于6克可以输血治疗,输血使血色素维持在100-110克左右,有利于孩子的生长发育。少购买凉拌蔬菜,如凉拌黄瓜、凉拌西红柿、凉拌粉皮等,如想吃凉拌菜,一定要将蔬菜用开水反复烫洗冲净,佐料一定要干净新鲜,现用现做,切不可用已调制好的陈旧佐料。

2018-11-24
向TA提问 头像 王志强 已帮助网友:3053

你好,地中海贫血大多婴儿时即发病,表现为贫血、虚弱、腹内结块、发育迟滞等,重型多生长发育不良,常在成年前死亡,轻型及中间型患者,一般可活至成年并能参加劳动,倘注意节劳及饮食起居,可以减少并发症、改善症状。禀赋不足、肾气虚弱为主要原因。肾为先天之本,究天肾精不充,则生化无源。“小儿之劳,得于母胎”。可见“童子劳”与父母关系密切。肾精不充同时也影响后天脾胃功能和生长发育,久则血气坏败,出现黄疽、积聚等表现,致成此虚实错杂之证。
此病只能调理,目前没有治愈的办法。适合进食一些营养丰富的食物,生冷辛辣,有你的食物少吃或者不吃。最好以谷类为主,不要过分的节制饮食,挑食,偏食的毛病要改掉,要均衡膳食。葡萄酒也可治疗贫血,葡萄酒中含有多种维生素,如维生素B1.B2.C.B12等都是人体不可少的,适量饮点葡萄酒有助于健康。

2018-11-24
向TA提问 头像 熊平安 已帮助网友:3558

您好,根据您的描述,地中海贫血又叫珠蛋白生成障碍性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。
因为积极进行是遗传性疾病,所以可能是无法彻底治愈的,想要治愈,难度较大。但是还是应该积极去治疗。

2018-11-24
向TA提问 头像 高锡云 已帮助网友:3368

地中海贫血是一种比较严重的疾病,也是一种大家比较熟悉的疾病。地中海贫血这种疾病是一种遗传性的疾病,如果说家庭中有地中海贫血的话,一般下一代患有地中海贫血这个疾病的几率也是比较大。地中海贫血可以分为以下三种:轻型地中海贫血、中间型地中海贫血、重型地中海贫血。
地中海贫血的治疗,目前是一直有新的治疗方法在研究的,相信在不久的将来是会有治疗效果更好的治疗方法的,建议你对宝宝的治疗一定要有信心的,要坚持进行治疗一定会有希望的。
以上是对“地中海贫血能治愈吗?”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!

2018-11-24
向TA提问 头像 廖元兴 已帮助网友:1818

你好,地中海贫血属于一种遗传性溶血性贫血,一般来说轻度患者没有症状,重度患者可能会引起死亡
对于中度和重度的患者来说可以选择进行输血以及去铁疗法,就是进行红细胞输注,该病是可以控制的,不要太过担心

2018-11-24
向TA提问 头像 吴名波 已帮助网友:3632

你好,珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。
此病多为遗传性,比较难以治愈。常用去铁胺,可以增加铁从尿液和粪便排出,但不能阻止胃肠道对铁的吸收。通常在规则输注红细胞1年或10~20单位后进行铁负荷评估,如有铁超负荷则开始应用铁螯合剂。去铁胺,每晚1次连续皮下注射12小时,或加入等渗葡萄糖液中静滴8~12小时;每周5~7天,长期应用。或加入红细胞悬液中缓慢输注。去铁胺副作用不大,偶见过敏反应,长期使角偶可致白内障和长骨发育障碍,剂量过大可引起视力和听觉减退。维生素C与螯合剂联合应用可加强去铁胺从尿中排铁的作用。

2018-11-24
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