替米沙坦片立文

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文/替米沙坦片含有的血管紧张素I(AI)经血管紧张素转化酶(ACE,激肽酶Ⅱ)催化生成血管紧张素(AⅡ),AⅡ是肾素-血管紧张素系统(RAS)的主要升压物质,有收缩血管、促进醛固酮合成和释放、心脏兴奋及肾脏对钠的重吸收等作用,替米沙坦选择性阻断AⅡ与大多数组织上(如血管平滑肌和肾上腺)AT1受体的结合,从而抑制AⅡ的血管收缩及醛固酮分泌作用,

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1.地高辛:当替米沙坦与地高辛合用时,地高辛血浆峰浓度平均增高49％,谷浓度增高20％,因此,当开始使用．调整剂量和停止使用替米沙坦时应监测地高辛水平,以免高于或低于洋地黄化,2．华法林:替米沙坦合用10天后可轻微影响华法林平均血浆浓度,但不改变INR,3、其它药物:替米沙坦与对乙酰氨基酚．氨氯地平、优降糖、氢氯噻嗪或布洛芬合用时无相互作用,替米沙坦不通过细胞色素P450系统代谢,且除了CYP2C19部分抑制作用外在体外也不受细胞色素P450的影响,替米沙坦除了可能抑制通过CYP2C19代谢的药物的新陈代谢外,与细胞色素P450抑制帮类药物、通过细胞色素P450代谢的药物均无相互作用,