问题描述： 有过两次流产的经历,第一次是因为不准备要那个孩子,就做了人流,第二次是自然流产,现在准备要孩子了,检查说要我们做染色体检查,不知道这个检查是怎么做的,是抽血还是怎么样,因为去外地查,
您好!染色体病是一种遗传病,各种染色体病有其独特的临床症状和体征,有固有的遗传规律,还有特定的细胞染色体核型,因此,染色体病的检查应包括以下几方面:（一）通过遗传咨询和检查,对病人作出正确的诊断.（2）做完整,细致,准确的家系调查,确定这种病的遗传规律,判定属于哪一种类型的染色体病.（三）通过实验进行细胞染色体核型检查.方法很多,主要有以下几种:⑴抽血做培养来检查染色体核型,以确立染色体异常.⑵取绒毛直接或培养后做染色体检查,在早孕期间（孕6-12周）以取绒毛为宜.⑶行羊水穿刺,取羊水培养做染色体检查,怀孕4-5个月时以取羊水为宜.⑷各种组织细胞培养做染色体检查,如皮肤,精子,骨髓等.要在上午去一定要吃早饭,在月经干净后3-5天进行检查!
2018-11-23两次不良妊娠史,下次怀孕前要做的检查有优生六项检查和双方染色体检查,染色体是抽血检查,要去三级医院的生殖中心科做检查,还有就是建议双方做支原体和衣原体检查,优生六项检查,都正常的情况下再要孩子,平常生活中注意饮食和休息,并非全部都需要做染色体检查.如果夫妇中的一方有遗传病的家庭史,或是有过不明原因的自然流产史,胎儿畸形史,死胎,死产,胚胎停育,新生儿死亡史者,夫妻双方应该做染色体检查.对于高龄孕妇,TORCH感染,或是夫妻一方工作环境特殊（接触化学,物理,放射物质等）,可以在怀孕后2-3个月行绒毛膜活检,羊膜腔穿刺等检查.月经完3天后检查
2018-11-23
