酸细胞性肉芽肿治

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嗜酸性细胞肉芽肿是一种病因不明、往往发生于外伤后的全身性骨病,好发于儿童和20岁左右的青年,男性较女性多见,除指骨和趾骨外全身各扁平骨均可发病,颅骨为好发部位,病变多为单发,约占70—85%,病理在镜下可见多种细胞成份,包括淋巴细胞、网状细胞、嗜酸性细胞、多核细胞、纤维母细胞、浆细胞等,其发展分四个阶段:(1)增殖期；(2)肉芽期；(3)黄色肿块期；(4)纤维化期,起病初时常有低热、局部肿胀疼痛,本病主要以手术治疗为主,术后加用放疗,单发者预后较佳,

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1.常见于青少年,可有外伤史,头部局限性肿块,轻微疼痛,生长缓慢,常位于顶骨、枕骨及颞骨,2.起病初期可出现低热、乏力、食欲不振等症状,3.查血象白细胞增多和嗜酸性细胞增多,血沉加快,4.头颅X线片显示局部颅骨缺损,呈园形或椭园形,边界整齐清楚,无硬化,身体其他部位扁平骨也可能有类似病变,5.病理活检确诊,发病初期常有低热、乏力、食欲不振等症状,外伤后或突然出现头部疼痛性肿块,病变可为单发或多发,累及肋骨、股骨和骨盆等骨骼而出现胸痛、骨盆疼痛和病理性骨折,