问题描述： 双胞胎宝宝各有一只通贯手,患21三体综合症的可能性大不大?有没有可能携带致病基因?异卵双生龙凤胎宝宝,42天体检的时候发现各有一只通贯手,女孩左手男孩右手,我查过21三体综合症的典型症状,两个孩子面相几乎都不大像,有觅食反应,吃奶比较好,50天儿子头能抬得很高了,女孩还不会,
21三体的小孩子早期跟别的小孩子体格发育没有很大差别,但慢慢的只能发育的差距会体现出来,这个在6个月以后会慢慢体现,主要表现为主要特征为智能低下、体格发育迟缓和特殊面容,筛查的话妊娠期20周前可行唐氏筛查,不过像你现在的话随时都可以进行基因检查的,因为基因是终身不变的,建议尽早早期干预治疗,已达到可以生活自理,祝你家庭和睦
2018-11-22壮骨颗粒主要用于治疗和预防小儿佝偻病,软骨病;对小儿多汗、夜惊、食欲不振、消化不良、发育迟缓等症也有治疗作用,很适合婴幼儿补钙,身体可以充分吸收,而且无副作用,祝你健康!
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