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胎儿脊柱裂遗传

2018-11-22 女 | 26岁
回答(2)
向TA提问 头像 张芝芳 已帮助网友:2696

胎儿脊柱裂的病因,尚未完全清楚,一般认为是一种多基因遗传病,是胚胎发育过程中,椎管闭合不全引起,早期认识胎儿脊柱裂和早期治疗是治愈该病的关键,脊柱裂合并脊髓拴系的患儿,小儿时一般没有症状,但是随着身体的发育,拴系的脊髓受到牵拉,从而出现相应的症状,研究表明,一旦出现运动功能的障碍,如肢体的无力和麻木等,只有约45%的患者恢复正常;一旦发生尿失禁,只有12%的患者恢复正常,因此一旦发现脊髓拴系,无论有无症状都要手术治疗,

2018-11-22
向TA提问 头像 郑雯婧 已帮助网友:2581

胎儿脊柱裂是神经背脊管融合异常的一种先天畸形,虽然病因尚未完全清楚,但妇女在妊娠前到妊娠3个月期间每天服用400微克叶酸能减少神经管畸形的发生,研究证明该病有一定的遗传倾向,一般情况下胎儿脊柱裂是需要在孩子出生后进行手术治疗的,总的手术原则为肿块切除、神经松解,椎管减压并将膨出神经组织回纳入椎管,修补软组织缺损,避免神经组织遭到持久性牵扯而加重症状,术后包扎力求严密,并在术后及拆除缝线后2~3日内采用俯卧或侧卧位,以防大小便浸湿,污染切口,但愿我的回答对你有所帮助,祝健康,

2018-11-22
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