问题描述： 2010年3月右手手腕干活时闪了一下,当时没有在意,大概一个月后,手臂处肌肉出现萎缩,整条手臂都动不了一直在治疗,可是没有效果,现在左手也出现同样的症状,手外科治过,但是没有效果,做了肌电图,结果是臂丛神经受损,后又在一个医院被确诊为肌萎缩性侧索硬化症,肌萎缩性侧索硬化症怎么治?
肌萎缩侧索硬化也叫运动神经元病,后一名称英国常用,法国又叫夏科病,而美国也称卢伽雷氏病,我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用,它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后,导致包括球部（所谓球部,就是指的是延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩,肌萎缩侧索硬化的病因至今不明,20%的病例可能与遗传及基因缺陷有关,另外有部分环境因素,如遗传、重金属中毒等,都可能造成运动神经元损害,产生运动神经元损害的原因,目前主要理论有:1.神经毒性物质累积,谷氨酸堆积在神经细胞之间,久而久之,造成神经细胞的损伤,2.自由基使神经细胞膜受损,3.神经生长因子缺乏,使神经细胞无法持续生长、发育,
2018-11-22（1）磁共振成像是一种无痛、非侵入性的检查,能非常详细提供脊髓和环绕、保护脊髓的骨骼及结缔组织的结构,将有助于除外对脊髓或主要神经的压迫（如突出的椎间盘）、多发性硬化、骨肿瘤压迫神经等异常、脊髓或脑中风,（2）肌电图是诊断过程一个非常重要的部分,该检查有时不舒服,但有必要完成,第一部分通过小型电极在特定部位发送刺激经过所检测的神经,在另一部位接受信号,根据所需时间测定传导速度以判断是否有神经损伤,第二部分测试选定肌肉的电活动,通过很细的针插入到选定的肌肉,并用它来“听”这些肌肉的电活动模式,（3）血液、尿液和其他检查验血是为了筛查其他疾病,有些疾病症状类似肌萎缩侧索硬化早期迹象,这些检查包括甲状腺或甲状旁腺疾病、维生素B12缺乏、艾滋病毒感染、肝炎、自身免疫性疾病以及某些类型的癌症,肌酸激酶是肌肉受伤或死亡释放的酶,也常检查,其他还包括自身免疫抗体、抗-GM1抗体检测,寻找可能与某些癌症有关的血液标志物,根据患者工作和环境,也可能做重金属检测,如果家庭里其他成员患肌萎缩侧索硬化应该做肌萎缩侧索硬化基因检测,有时可能需要腰穿,有些患者除无力外,有疼痛或肌酸磷酸激酶非常高的表现,可能需要肌肉活检,
2018-11-22肌萎缩侧索硬化症是累及上运动神经元（大脑,脑干、脊髓）,又影响到下运动神经元（颅神经核,脊髓前角细胞）及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病,症状为:①以上肢周围性瘫痪,下肢中枢性瘫痪,上下运动神经元混合性损害的症状并存为特点,②球麻痹症状,后组颅神经受损则出现构音不清,吞咽困难,饮水呛咳等,③多无感觉障碍,治疗该病,建议您在专业医生的指导下服用协一力（利鲁唑片）,该药由鲁南贝特制药有限公司生产,主要用于肌萎缩侧索硬化症患者,可延长存活期和或推迟气管切开时间,利鲁唑是FDA批准的首个具有神经元保护作用的谷氨酸受体拮抗剂,可通过减少中枢神经系统内谷氨酸释放,减低兴奋毒性作用,推迟肌萎缩侧索硬化症患者发生呼吸功能障碍时间,延长存活期,是目前唯一临床试验证实可有效延缓肌萎缩侧索硬化症进展的药物,对本品及其主要成分过敏者、肝功能不正常或转氨酶水平异常增高者,处于妊娠及哺乳期患者禁用；肝脏疾病患者慎用,应定期检查肝功能,Lj
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