肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。病因主要有：神经源性肌萎缩、肌源性肌萎缩 、废用性肌萎缩和其他原因性肌萎缩 。肌肉营养状况除肌肉组织本身的病理变化外，更与神经系统有密切关系。脊髓疾病常导致肌肉营养不良而发生肌肉萎缩。
肌萎缩患者由于肌肉萎缩、肌无力而长期卧床，易并发肺炎、褥疮等，加之大多数患者出现延髓麻痹症状。肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。可行物理疗法，如增加肌力锻炼、步行训练、温浴、推拿、按摩等。应用B族维生素，且B1、B6、B12联合应用。该病的症状主要体现在以下几个方面：
1、肌源性萎缩：由肌肉本身疾病所致。萎缩不按神经分布，常为近端型骨盆带及肩胛带对称性肌萎缩，少数为远端型。
2、神经源性肌萎缩：因下运动神经元及其损害所致。前角细胞及脑干运动神经核损害时肌萎缩呈节段性分布，以肢体远端多见，对称或不对称，不伴感觉障碍，常出现肌束颤动，肌力和腱反射程度与损害程度有关。
3、其它：中枢性肌萎缩一般伴反射亢进或病理反射。缺血性肌萎缩多因各种动脉炎、血栓形成等肌肉缺血和无菌性坏死而致。
肌肉萎缩给患者造成了很多不便，患者只有在最佳时间内治疗才可以收获好的治疗效果，因为肌肉萎缩的初期症状是帮助患者发现病情的关键。所以必须了解早期的症状才可以防患于未然，具体的症状有以下几点：
1.患者一般会出现缓慢进行性的面肌萎缩，不能吹口哨，肌萎缩，上肢举手时肩胛骨呈翼样突起，没一般变现为局限性的咀嚼肌萎缩，还会伴有面部感觉神经反射的减退或者是消失。
2.一侧的胸锁乳突肌萎缩合并斜方肌肉萎缩，双侧的胸锁乳突肌萎缩，并且还会伴有全身性的肌萎缩，行动起步困难等，局部的皮肤感觉会减退。双侧的肩胛带肌萎缩有急性病史，但没有感觉上的异常和局部的压痛。
3.两手肌肉的对称性缓慢的进行萎缩，一般是不会超过前臂中段水平，但是在排除皮肤和皮下脂肪的影响后，就可以怀疑是肌萎缩了。肌肉萎缩会导致患者生活不能自理，行动不方便，一旦发现疾病的早期症状，就要及时进行科学的治疗，
肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小
一般会导致肌肉很少收缩，肌肉营养状况除肌肉组织本身的病理变化外，更与神经系统有密切关系。
重症肌无力（MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。患病率为77～150/100万，年发病率为4～11/100万。女性患病率大于男性，约3：2，各年龄段均有发病，儿童1～5岁居多
重症肌无力一般不会出现肌萎缩，重症肌无力患者预后较好，小部分患者经治疗后可完全缓解，大部分患者可药物维持改善症状，绝大多数疗效良好的患者能进行正常的学习、工作和生活。
以上是对“肌肉萎缩早期症状是什么？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
肌无力和肌肉萎缩不是一个病。简单的说，肌无力是肌肉迟缓无力。而肌肉萎缩是肌肉少了，多因外伤后成神经受损后引起。
建议你应吃中药治疗，从中医方面治疗，不仅副作用少，而且效果也会比较好。详细可留言。
肌萎缩的症状及临床表现：
1.神经源性肌萎缩：因下运动神经元及其损害所致。前角细胞及脑干运动神经核损害时肌萎缩呈节段性分布，以肢体远端多见，对称或不对称，不伴感觉障碍，常出现肌束颤动，肌力和腱反射程度与损害程度有关。肌电图见肌纤维震颤电位或高波幅运动单位电位。活检见肌肉萎缩变薄。镜下呈束性萎缩改变。
2.肌源性萎缩：由肌肉本身疾病所致。萎缩不按神经分布，常为近端型骨盆带及肩胛带对称性肌萎缩，少数为远端型。伴肌力减退，无肌纤维震颤和感觉障碍。血清肌酸磷酸激酶、乳酸脱氢酶、谷草转氨酶、磷酸葡萄糖变位酶、醛缩酶等均不同程度升高，肌权磷酸激酶最为敏感。肌电图特征性改变为出现短时限多相电位。
3.其它：中枢性肌萎缩一般伴反射亢进或病理反射。缺血性肌萎缩多因各种动脉炎、血栓形成等肌肉缺血和无菌性坏死而致。废用性肌萎缩则与长期不运动有关。且多为可逆性。中医学认为医食同源。食物也具有性味，部分食物同时也是药物，用之得当，可以防病治病，饮食调养对肌萎缩病人来说非常重要，肌萎缩饮食注意事项如下：肌病病人应选用高蛋白、高维生素及容易消化的食物经过合理的营养搭配及适当的烹调，尽可能提高患者食欲，使患者饮食中的营养及能量能满足机体的需要。肌病病人不宜服用对病情不利的食物和刺激性强的食品，如辣椒等，尤其是急性期的病人及阴虚火旺型病人最好忌用。