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神经纤维瘤手术费用

2018-11-21 女 | 33岁
回答(2)
头像 彭丽霞 回答时间:2018-11-21

您好,神经纤维瘤病是常染色体显性遗传病,NF1其致病基因位于常染色体17q11.2,在发病者,此染色体位点缺失,致使患病者不能产生相应的蛋白-神经纤维瘤蛋白,神经纤维瘤蛋白是一种肿瘤抑制因子,通过加快降低原癌基因p21-ras的活性从而减缓细胞增殖,NF2致病基因定位于常染色体22q11.2,患病者此基因位点缺失,致使患者体内不能产生雪旺氏细胞瘤蛋白,

头像 高福玲 回答时间:2018-11-21

神经纤维瘤病是一种少见的遗传性疾病,其特征是皮肤色素沈着斑和多发性神经纤维瘤,约25-50%患者有阳性家族史,患者可在生后不久皮肤即出现色素沉着斑,呈牛奶咖啡色,逐渐增多或扩大,有时皮损出现较迟,在发育期才开始发病,生理变化如发育、妊娠、经绝期、传染病、精神刺激等均可使病情加重,病程缓慢,但到20-50岁时可发生恶变,本病见于世界各地,无性别、年龄和种族差异,一般不需要治疗,除非严重影响美容和功能或有恶变时,才考虑手术治疗,

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