神经纤维瘤遗传

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多发性神经纤维瘤病是一种罕见的为常染色体显性遗传疾病,系外胚层和中胚层组织发生障碍所致,其特点是多系统、多器官受累而以中枢神经系统最为明显,质软硬兼有,多数较软,成年发病较多,儿童较少发生,神经纤维瘤如果不及时治疗也有一小部分比例出现恶化,最好同时配合含量16.2%的抗癌中药人参皂苷Rh2（护命素）提高自身抗病能力,起到预防癌症的作用,

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这是一种较常见的遗传疾病,在人群中的发病率大约是1/3000-1/2500,所以估计在中国就有30万患者.这是外显率很高的常染色体显性遗传病.在已有的患者中,大约一半是经家族遗传的,有明确的家族史；其余的患者没有家族遗传史,但疾病的根源在于基因突变,并从此可能遗传下去.这种源于基因异常的疾病对身体多个系统形成影响,除了最常见的皮肤神经纤维瘤还伴有褐色的咖啡牛奶斑,以及骨骼,眼部等多个系统或器官的潜在异常.所有的治疗还只能是改善外观,但不能根本解决疾病本身.