硬皮病患者特征性的表现是逐步发展的皮肤肿胀、硬化和萎缩。当皮肤的损害局限于身体上的一小块和几小块时，人们或许尚未意识到它的严重性。
有时皮肤肿胀、硬化发生于一侧肢体、双手或泛发于全身时，受累部位的关节就不能随意伸屈了，关节也会产生病变。硬皮病（scleroderma）是一种以局限性或弥漫性的皮肤增厚、纤维化为特征，可累及心、肺、肾、消化道等多个系统的自身免疫性疾病。
硬皮病多为自身免疫疾病.可以到风湿免疫科就诊。症状主要表现皮损初起为大小不等的淡红色,略带水肿的斑疹,单发或多发.以后逐渐硬化呈淡黄色或黄白色。
硬皮症症状：
硬皮病是一种全身性结缔组织病。病因与遗传和免疫异常有关，多发生在腰、背部，其次为四肢及面颈部，表现为圆形、椭圆形或不规则形的水肿性斑片，初呈淡红或紫红，经数周或数月逐渐扩大硬化，颜色变为淡黄色或象牙色，局部无汗、毛发脱落，数年后转化为白色或淡褐色萎缩性瘢痕。
出现这种症状要及时治疗，严重了会累及心、肺、肾、消化道等内脏器官的结缔组织病。少数病人可有低热,继之皮肤增厚硬如皮革,呈蜡样光泽,还可波及内脏器官,严重的心,肾,肺等重要器官受损者可危及生命.局限性硬皮病虽不波及内脏
硬皮症症状：
局限性硬皮病一般可有硬斑病、泛发性硬斑病和线状硬皮病。硬斑病较常见，好发于躯干，呈圆形、椭圆形或不规则形，病变初发时为淡红色似水肿性发硬的斑块，逐渐扩大，数月后红色逐渐转淡，呈淡黄或象牙白色，周围呈淡紫或紫红色晕，表面干燥、无汗，毳毛逐渐消失，触之有皮革样硬度。
后期皮肤萎缩,皮纹消失,干燥,光滑而细薄,毛发脱落,常有色素沉着,间有白斑,也可见有毛细血管扩张.口周皮肤紧缩以至张口困难,面容呆板,皮损逐步蔓延至臂,颈,胸,腹,背部等,指端甚至出现坏死性溃疡.系统性硬皮病不但皮肤受损,
硬皮症症状：
斑状硬斑病：皮损多发生在腹部、背部与四肢，呈圆形或椭圆形淡红色水肿样硬斑。数年后皮损消失，遗留色素沉着。
滴状硬斑病：皮损由无数粟粒状圆形斑点组成，可发生在身体任何部位，以颈、前胸和背部为多见。病变进展缓慢，硬斑可完全消退。
泛发性硬斑病：皮肤损害比较广泛，呈滴状或线状，常伴有关节痛、腹痛、偏头痛及内脏损害，部分患者可发展成为系统性硬皮病。关节屈曲变形是系统性硬皮病关节病变的主要特征，由于四肢屈侧跨关节的皮肤或肌腱硬化常牵挚关节，使其逐渐弯曲，不能伸直。
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硬皮症症状：
硬皮病，是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化及萎缩为特点的结缔组织病，其主要特点为皮肤，滑膜、骨骼肌、血管和食道出现纤维化或硬化，有些内脏器官，如肺、心脏，肾脏和大小动脉也可有类似的病变。疝气的症状：腹痛、腹胀、排便障碍、肿物缩小或者回纳人腹腔、在哭闹、运动、咳嗽、解便后等情况肿物变的特别大，点滴状硬皮病 多见于颈、胸、肩背等处，呈绿豆至硬币大，集簇性或线性分布排列。同时伴有胃肠道,肾脏,肺脏,心脏等内脏损害.本型的特点是发病迅速,皮肤损害进展较快,内脏损害出现较早,预后较差。
硬皮症症状：
最常发生于腹、背、颈、四肢、面。初呈圆或不规则淡红色或紫红色水肿性斑片，经数周或数月后扩大，直径可达1～10cm或更大，呈淡黄或象牙色。表面干燥平滑，具蜡样光泽，周围有轻度紫红色晕，触之有皮革样硬度，有时伴毛细血管扩张。局部无汗，亦无毛发。
经过缓慢，数年后硬度减轻，渐渐萎缩，中央色素脱失。可侵及真皮及浅表皮下，但仍可移动。皮损的数目和部位不一，多数患者只有一个或几个损害，有时呈对称性。皮损在头皮时可引起硬化萎缩性斑状脱发。 较为常见,表现为对称性的四肢,面部皮肤变紧,变硬,变厚,可累及四肢近端及颈部,躯干,