神经性纤维瘤病怎么治疗

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神经纤维瘤又名纤维化软疣、橡皮病样神经瘤,是一种遗传性全身性神经外胚叶异常性疾病,属常染色体显性遗传,但外显率不一,约患者有阳性家族史,本病皮肤特征为色素斑和多发性神经纤维瘤,本病患者中智力减退,其余则正常,神经纤维瘤多发于男性患者,多在青春期发病,皮肤色素斑亦称咖啡斑,常出生时即有,少数生后不久出现,常多发,多见于面和躯干,不规则散在分布,淡棕色至暗褐色,大小形状不一,有诊断价值,多发性神经纤维瘤常于咖啡斑后发,多发生于少年期,主要发于躯干,自黄豆至葡萄或鸽蛋大小,触之柔软,形状为突出皮面之半球形或有蒂的肿瘤,可用指尖将瘤顶压入皮内,当压力去除后,恢复原状,本病患者中约有有口腔损害,于上腭、颊粘膜,舌和唇部出现乳头瘤或单侧性巨舌,患者有神经系统症状,可引发癫痫等病,

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神经纤维瘤病是一种少见的遗传性疾病,其特征是皮肤色素沈着斑和多发性神经纤维瘤,约患者有阳性家族史,患者可在生后不久皮肤即出现色素沈着斑,呈牛奶咖啡色,逐渐增多或扩大,有时皮损出现较迟,在发育期才开始发病,生理变化如发育、妊娠、经绝期、传染病、精神刺激等均可使病情加重,病程缓慢,但到岁时可发生恶变,本病见于世界各地,无性别、年龄和种族差异,一般不需要治疗,除非严重影响美容和功能或有恶变时,才考虑手术治疗,皮肤色素斑:几乎所有患者都有皮肤色素斑,呈淡棕色至暗褐色,或咖啡色（牛奶咖啡斑）,大小数目不等,腋窝部可于雀斑样色素沈着；多发性皮肤结节:数个至数十个甚至数百个,主要分布于躯干部,常突出皮面呈半球状或圆锥状、淡红色或紫红色,大小不等,触之柔软如疝样；口控损害:表现为乳头状瘤或单侧性巨舌；内脏损害:由于颅内肿瘤,血管畸形或骨骼畸形,可引起智力减退、癫痫等神经系统症状,肿瘤侵入骨骼,可引起脊柱侧凸,消化道受累可引起胃肠出血或梗阻,还可引起内分泌异常