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怎么治疗先天性共济失调症呢?

2018-11-19 女 | 5岁
回答(6)
向TA提问 头像 高锡云 已帮助网友:3368

先天性共济失调毛细血管扩张综合征是一组多系统受累的常染色体隐性遗传性疾病,又称LouisBar综合征,主要临床特征为小脑共济症状及面部皮肤,眼球结膜毛细血管扩张;患儿对电离辐射敏感,T细胞功能缺陷,易发生反复的呼吸道感染. 流行病学: 共济失调毛细血管扩张综合征的平均发病率为1∶4万~1∶10万活产婴.>抗生素用于控制感染.ATS病人临床进程本身变异很大,故很难评价骨髓移植的效果.患者自身对放射线敏感,骨髓移植前放射处理增加了对患者的危险性因此,目前尚无骨髓移植治疗ATS的报道动物实验表明ATM基因转入可改善其免疫功能但不能改变神经系统症状.合并恶性肿瘤时的放射性治疗具有很大的矛盾性,使用时宜采用小剂量.

2018-11-19
向TA提问 头像 wangwen 已帮助网友:2477

先天性共济失调毛细血管扩张症是以进行性小脑共济失调,眼、皮肤毛细血管扩张及反复的上呼吸道感染为特点的神经皮肤综合征.女孩发病较男孩多.共济失调型脑瘫是小儿脑瘫的一种,患有该病严重的影响到了患者的正常生活,给患者带去了很大的不便,所以患有该病就要及时地治疗,而共济失调型脑瘫的康复治疗很重要。共济失调型脑瘫的治疗一直是医学界的一个难题,传统的医疗方法其实很难达到很好的治疗效果,这跟神经系统损伤的特殊性有很大的关系。神经元细胞几乎没有自我修复能力,传统治疗或无法针对神经损伤的病因直接治疗,或无法通过血脑屏障,使得治疗效果不佳,且复发率居高不下。神经细胞重生疗法的临床应用解决了这一难题。

2018-11-19
向TA提问 头像 彭丽霞 已帮助网友:2212

先天性共济失调是一组以共济失调为主要临床表现的神经系统遗传变性病。病变部位主要在脊髓、小脑、脑干,故也称脊髓-小脑一脑干疾病,也称为脊髓小脑共济失调。姿势和步态改变:蚓部病变引起躯干共济失调,站立不稳,步态蹒跚,行走时两脚远离分开,摇晃不定,严重者甚至难以坐稳,上蚓部受损向前倾倒,下蚓部受损向后倾倒,上肢共济失调不明显,小脑半球病变行走时向患侧偏斜或倾倒。 共济失调目前除一般支持疗法外可用针刺治疗,体疗及肢体功能锻炼,也可有各种B族维生素、胞二磷胆碱肌注、口服卵磷脂等。国内有应用TMES疗法治疗共济失调取得良好疗效的报道,晚期患者应注意预防各种感染。弓形足可行矫形手术或穿矫形鞋等。请到当地正规的三甲医院检查,明确病因后大夫会根据病情对症治疗,这样治疗效果会更好,收费也会比较公正合理的。

2018-11-19
向TA提问 头像 唐建兵 已帮助网友:4223

先天性共济失调是由神经系统各个部位的很多病因引起的。任何一个简单的运动必须有主动肌、对抗肌、协同肌和固定肌四组肌肉的参与才能完成,并有赖于神经系统的协调和平衡。共济失调的病因很多,首先须确定属于哪一性质的,然后考虑各有关的多种病因。因此,深感觉、前庭系统、小脑和大脑损害都可发生共济失调,分别称为感觉性、前庭性、小脑性和大脑性共济失调,还有原因不明的因素,有的伴有智能不全或痴呆。共济失调目前除一般支持疗法外可用针刺治疗,体疗及肢体功能锻炼,也可有各种B族维生素、胞二磷胆碱肌注、口服卵磷脂等。
以上是对“如何治疗先天性共济失调症呢?”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!

2018-11-19
向TA提问 头像 廖元兴 已帮助网友:1820

如果是先天性因素导致的话会比较麻烦的,治疗起来可能效果不是那么明显
还是早期的注意一下多观察看看吧,做个MRI看看具体病灶处于什么位置,不要着急了

2018-11-19
向TA提问 头像 吴名波 已帮助网友:3632

先天性共济失调可作为新生儿缺血缺氧性脑病的惟一症状出现。病因不明,可能与遗传因素、宫内汞中毒、怀孕前3个月母亲受射线照射有关。病理可见小脑硬化性病变、先天性萎缩及发育不全,大脑可受损。小脑共济失调是指肌力正常的情况下运动的协调障碍。共济失调目前尚无特效疗法。据专家介绍,目前,治疗小脑共济失调重要的手段就是干细胞疗法。干细胞移植分化的神经元可以补充减少的脑细胞,分泌多种神经营养因子促进小脑组织中的神经细胞发挥功能,可以从结构及功能上修复、改善神经系统疾病,从而可以改善小脑的控制功能障碍达到治疗共济失调的效果。

2018-11-19
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