婴儿肌纤维瘤病怎么治疗?

向TA提问 吴静雯 已帮助网友：4956

婴儿肌纤维瘤病又称先天性泛发性纤维瘤病不常见,好发于男性婴幼儿.
特点为多发性坚实性真皮和皮下结节发,发生于初生时或生后不久,好发于头,颈和躯干部,50%患儿发生骨损害,如果仅皮肤及骨骼发生纤维瘤则预后良好,如无并发症可望在1-2岁时纤维瘤自然消退.纤维瘤可侵犯内脏包括,胃肠道,乳腺,肺,肝,胰腺,舌,浆膜表而,淋巴结或肾脏,此种广泛性损害,死亡率高,可达80%,存活超过4个月者损害可自然消退.成人单发性肌纤维瘤呈单发性皮下结节或肿块,常见于头领部,不发生内脏损害,复发罕见.根据临床表现,皮损特点,组织病理特征性即可诊断.宜以手术治疗为主.

向TA提问 张芝芳 已帮助网友：2696

你好宝宝目前的这种肌纤维瘤可以通过手术的方式来进行治疗。
建议你加强宝宝的营养和护理，密切关注宝宝病情的变化，要听从主治医生的建议，选择合适的治疗方式。
以上是对“婴儿肌纤维瘤病怎么治疗？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

向TA提问 郑雯婧 已帮助网友：2581

肌纤维瘤病是一种以肌纤维母细胞为主要成分的纤维组织启样增生,因多见于2岁以下要幼儿,新生儿约占54,故现称为婴儿肌纤维瘤病.它是一种良性疾病,表现为皮肤,软组织或骨的单发或多发结节,可伴内脏受累.临床上可分为孤立型和多中心型,男性以孤立型多见,女性则以多中心型多见.肿瘤切除后可复发,若无内脏侵犯,大多呈良性自限过程.损害以多发性结节为主,出生不久就出现,弥漫性婴儿纤维瘤病的症状损害，通常发生于上臂、颈部和肩胛部，呈多中心肌纤维和成纤维细胞浸润无包膜，呈浸润性生长，有明显的恶性，生物学行为就是顽固，多次复发，但极少远处转移。复发率为25～57%。复发时间多在术后1月～1年，甚至可达10年以上。建议尽快切除。

向TA提问 沈丽瑶 已帮助网友：1535

孩子头部，颈，和躯干部位出现毛细血管增生，这就是婴儿肌纤维瘤病的症状。一般说，带这种基因的后代患病率约为50%，患此病的孩子病状同其长辈并不是都有类似性，病情也较其前辈有轻有重。此外，也有孩子患了此病，但其家庭成员以前从未得过多发性神经纤维瘤的。多发性神经纤维瘤发展缓慢。一般说来，患者能正常生活，但也有因此病引起并发症而导致死亡的。肿瘤切除后可复发,若无内脏侵犯,大多呈良性自限过程.损害以多发性结节为主,出生不久就出现,好发于躯干和四肢,可分为浅表型及泛发型两型,前者结节仅发生于皮肤,皮下组织,骨骼肌和骨骼,预后良好,后者可有内脏损害.
婴儿肌纤维瘤病治疗及时的治疗，听从大夫的治疗是不会死亡的。平时的时候不要给孩子吃刺激性的食物，要给孩子清淡的食物。