问题描述: 孕期检查结果是AFP修正MOM值0.79;HCG修正MOM值0.6;21三体综合征结果1:1120;18三体综合征结果1:508;低风险年龄风险1:730;低风险神经管缺陷风险<1:10000
周兰媚
回答时间:2018-11-17
你好,根据你提供的数据来看考虑筛查是低风险的,可以不用做无创。
个人建议怀孕中晚期及时补充钙剂,自测宝宝胎动的情况,定期到医院做产前检查看看。
吴静雯
回答时间:2018-11-17
唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期,年龄,体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法.
您的唐氏筛查结果显示21三体综合征风险率很低。而18三体综合征结果1:508属于临界风险了,也就是说虽然是正常的,还是比人家的稍高。当然唐氏筛查毕竟是概率筛查,如果要确诊必需进一步羊水穿刺或脐血穿刺染色体检查。