天性眼球震颤是以眼球持续水平性、钟摆型震颤为特点的一种疾病，通常眼球本身无特殊改变。其确切发病机理尚不明了，但有较强的遗传性，常染色体、性染色体显性和隐性遗传方式都有报道，但以性连显性遗传方式较多，同家族中多人患病，自幼眼球呈水平性、钟摆型震颤，侧方注视时振幅增大，多伴有与眼球震颤有关的不同程度的视力障碍。
你好，根据你所叙述的相关情况，你的这种症状是很常见的，请不要大意，可能是因为你的眼部的神经肌肉支配异常导致的，
可以手术治疗一切手术都是有各自的风险和并发症，请慎重，但如果是必要的危及到生命的手术还是要做的，因为保命要紧，你的这种情况，根据你的意愿选择，请慎重，术后还有注意的康复治疗
相信你现在双眼视力都很差了，康复也许是遥不可及的幻想，但尽最大可能的维持现有视力，延缓恶化趋势还是有可能做到的！
首先左眼属陈旧性视网膜脱离，这种情况想改善可能是难于上青天，但正因为是陈旧性的所以也比较稳定了，继续恶化可能性也不大，能维持住现有的光感就很好了。右眼是视网膜脱离和青光眼交替发生发展，虽然目前视力可能不及左眼差，但恶化趋势也糟糕。激光睫状体光凝术后眼压是降下来了，但副作用也很剧烈导致睫状体萎缩，房水生成明显减少，而视网膜脱离的一些治疗方法又可能与青光眼治疗方法相悖。当然首先还是要抓青光眼治疗，先确保视神经停止受损然后再考虑修复视网膜，只要不是全脱哪怕最后也成陈旧性的也比因青光眼失明要强！
大致就是按这个原则治疗，只要还有光感就不要灰心！如果上帝关上了一扇门，那他必定会为你打开另一扇窗！
先天性眼球震颤是以眼球持续水平性、钟摆型震颤为特点的一种疾病，通常眼球本身无特殊改变。其确切发病机理尚不明了，但有较强的遗传性，常染色体、性染色体显性和隐性遗传方式都有报道，但以性连显性遗传方式较多，同家族中多人患病，自幼眼球呈水平性、钟摆型震颤，侧方注视时振幅增大，多伴有与眼球震颤有关的不同程度的视力障碍。因本病病情终生无明显变化，故临床上暂无特异性治疗方法。
其治疗原则包括：
①屈光不正者可戴镜矫正；
②伴有斜视、头颈偏斜者可配戴三棱镜；
③手术减弱有关眼外肌的力量，以减轻眼球震颤程度。
你好,
眼球震颤是很难治的疾病,只要视力过关,开车还是可以的.
前期可以戴镜改变了,三棱镜矫治：某些类型的眼球震颤在使用集合时可减少或抑制眼球震颤可通过配戴三棱镜消除代偿头位增进视力.如果是后期就没必要了
眼球震颤简称眼震.是一种不自主的,有节律性的,往返摆动的眼球运动
目前只有针对性治疗,没有特殊治疗办法.
建议：去正规医院详细检查一下,看视力,震颤程度,性质,以确定还是否有治疗意义.
以上是对“先天性眼球震颤吃什么药？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
先天者因注视反射尚未发育,一般无自觉症状；后天者成年以后可出现自觉症状.
(1)视力减退 由于黄斑发育不好或因震颤引起的混乱不利于黄斑进行注视,注视反射不能发展.
(2)物体运动感 视外界物体有动荡感,眩晕,恶心,呕吐,常把不动的物体感觉为不停地往返移动.
(3)复视 中枢性眼球震颤多有震颤性复视.
(4)代偿头位 头转向眼球震颤常伴有先天性白内障或白化症等,有明显的视力障碍,震颤的形式多为速度相等的摆动性,水平性震颤.后天性常为垂直性或旋转性震颤.
(5)中枢性眼球震颤 为炎症,肿瘤,变性,外伤,血管性疾病引起前庭或其与小脑干的联系通路发生所致的眼球震颤,多为冲动或水平性眼球震颤,一般无眩晕症状,但有时出现震颤性复视.
(6)先天性特发性眼球震颤 多为冲动或水平性,注视时更显,无明显器质病变.视力下降多为物像震颤所致,因此在慢相方向某一区内可出现震颤减轻现象,即休止眼位时此处可明显提高视力.
治疗方法
1.病因治疗 眼球震颤不是一个独立的疾病,而是一种临床表现.因此首先要针对病因进行对症治疗.
2.手术治疗 对先天性特发性眼球震颤,可采取手术治疗.将其休止眼位移向正前方,以增进视力,减少或抑制眼球震颤的出现.其方法是先确定休止眼位,然后将两眼的内外直肌各按5,6,7和8mm加强或减弱进行移位,使休止眼位移至正前方.
1）可以消除代偿头位,也就是改善歪脖子,不是每个患者都有.
2）减轻震颤幅度和强度；
3）矫正斜视,这也不是所有患者都有.
3,保守疗法：
1）矫正屈光不正可以提高清晰度,部分减轻震颤.
2）促进集合的镜片,增加眼睛调节性集合需求,抑制和减轻震颤.
3）墨镜夹片：这个比较实用,能减轻震颤.
3,三棱镜：对有些患者来说,可以增加集合,减轻震颤,减轻歪脖.
这是目前最新的眼球震颤的治疗进展.
先天性眼球震颤是以眼球持续水平性、钟摆型震颤为特点的一种疾病，通常眼球本身无特殊改变。其确切发病机理尚不明了，但有较强的遗传性，常染色体、性染色体显性和隐性遗传方式都有报道，但以性连显性遗传方式较多，同家族中多人患病，自幼眼球呈水平性、钟摆型震颤，侧方注视时振幅增大，多伴有与眼球震颤有关的不同程度的视力障碍。
家系中4代有7例自幼出现眼球震颤，且代代相传，男性患者传给女儿（儿子不发病），女性患者传给女儿和儿子中的半数，故女性患者多于男性。本文家族中无近亲婚配史，所有患者眼球震颤均呈水平性、钟摆型，侧方注视时振幅增大，其眼球震颤频率不同，并伴有不同程度的视力障碍，色觉、眼外、眼底及全身检查正常。根据其家系发病特点，符合性连显性遗传规律，故家族性先天性眼球震颤的诊断成立。因本病病情终生无明显变化，故临床上暂无特异性治疗方法。
其治疗原则包括：①屈光不正者可戴镜矫正；②伴有斜视、头颈偏斜者可配戴三棱镜；③手术减弱有关眼外肌的力量，以减轻眼球震颤程度
人类的钟摆型眼球震颤是由X染色体上的显性基因控制的，半乳糖血症是是由常染色体上的隐性基因控制的，一个患钟摆型眼球震颤的女性与一个正常男性婚配，生了一个患半乳糖血症的男孩（眼球正常），他们生的第二个孩子是两病兼发的男孩的几率1/8