你好:先天性肛门闭锁是新生儿消化道畸形常见的疾病,可以分为高中低位闭锁。
根据描述,可能是中位肛门闭锁,这种情况一般先行结肠造口,在6-12个月后行二期手术治疗。
您现在已经拖太久了.一般这种完全的肛门闭锁是需要立即手术.
怎么做还得看您宝宝的肛门括约肌情况的.术后还得进行扩肛治疗.请尽快手术.
以上是对“新生儿先天性肛门闭锁要怎么做手术?”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
如果是直肠的出口处仅被一层薄膜覆盖,这种情况手术既简单,效果又好。闭塞不通的直肠下端,位于控制肛门开闭的肛门括约肌上面时,应该在新生儿出生后立即在腹壁给直肠做一开口,也就是做人工肛门。到宝宝1岁左右时再造肛门,将其与直肠相连。以前,这种手术是在肛门部位进行,这会损伤括约肌,影响以后肛门的关闭,导致粪便流出。所以现在是从腹部切口,从坐骨直肠韧带中通过,将直肠拉下。这样就避免了肛门失禁。一旦新做成的通道能很好地排便,就可以将人工肛门关闭。肛门闭锁的宝宝,常常伴有泌尿系统、骨骼、心脏等部位的畸形,会妨碍手术的成功
2018-11-16你好,新生儿肛门闭锁是比较常见的先天性消化系统发育畸形,必须及时进行手术治疗。对新生儿来说,有一定的危险性,但是成功率还是比较高的。
2018-11-16