唐氏筛查一般是通过母体血清中甲型胎儿旦白(AFP)、β绒毛促性腺激素（β-HCG）浓度,游离雌三醇的检测结果,结合孕妇年龄、体重、孕产史和孕周,计算出相应疾病的危险系数,其结果是一个风险值,如1:2000,即表明有2000分之一的可能性患该疾病,是筛查遗传疾病,和子宫肌瘤没有关系,
2018-11-16
问题描述： 29周岁,怀孕四个月5月30号做的唐氏筛查,昨天取结果护士告之高风险,让周一去那取结果,验唐氏当天我做了B超内容是:胎儿胎头轮廓完整,双顶径3.8cm,股骨长度2.4cm,胎心157次／分,胎儿脊柱骶尾部显示不清,胎动良,脐带绕颈无,羊水深度4.6cm,胎盘位于子宫前壁,厚约2.2cm,胎盘0级,子宫前壁见4·0×2·9cm、右后壁见2·3×1·5cm低回声结节,B超有问题吗?和唐氏有关吗?我该怎么办?唐氏综合症检查方法
唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏综合征的几率有多大,不能明确胎儿是否患上唐氏综合征,也就是说检查结果指数偏高时,患唐氏综合征的几率较大,但并不代表一定有问题,您的检查结果提示高风险,那就需要做进一步的确诊治疗,能引起精子和卵子异常的情况有:1、妊娠时父母的年龄:孕妇的年龄是影响发病率的主要因素,随着母亲年龄的增大,子女发病的机会也增高,2、遗传:10%唐氏综合症是因为来自父亲的额外染色体,3、致畸物质及疾病的影响:环境中致畸物质如放射线、化学制剂如苯、农药等,以及某些药物如磺胺等都可以引起染色体畸变,建议您还是应该尽早检查,明确原因
2018-11-16孕期作唐氏综合征筛查的目的,是为了尽早发现胎儿有无患唐氏综合征的可能,唐氏综合征是一种常见的染色体疾病,患这种病的孩子,其智力严重受损,生活亦不能自理,他们大多伴有复杂的心血管疾病,需要家人的长期照顾,这将给家庭造成极大的精神和经济负担,唐氏综合征目前尚无有效的治疗手段,你没有条件的最好都能作一下唐氏筛查,一旦确定胎儿患有该病,即可考虑终止妊娠,不过要提醒的是,唐氏筛查也只是一项筛选胎儿患唐氏综合征可能性的检查,其结果不是最终诊断,仅仅只是风险系数,即使当检查结果呈阳性时,也不必太过担心,只须到大医院作进一步检查,如羊水穿刺等,以获得最终的诊断,
2018-11-16唐氏筛查一般是通过母体血清中甲型胎儿旦白(AFP)、β绒毛促性腺激素（β-HCG）浓度,游离雌三醇的检测结果,结合孕妇年龄、体重、孕产史和孕周,计算出相应疾病的危险系数,其结果是一个风险值,如1:2000,即表明有2000分之一的可能性患该疾病,是筛查遗传疾病,和子宫肌瘤没有关系,
2018-11-16