地中海贫血是一种遗传性疾病，分为α地贫和β地贫。由于携带地贫基因的类型和多少不同，严重程度也不相同。根据血常规检查血红蛋白浓度来判断贫血的轻重，轻型地贫没有贫血或轻微贫血，可以和正常人一样生活。重型地贫需要反复输血纠正重度贫血。
2018-11-16
根据您的情况，这个首先不考虑病理因素所致的临床情况的！
我们首先建议规律饮食，作息规律就可以，一般建议定期复查为好的！不用过于担心！
问题描述： 小孩三岁十个月了,母亲在怀孕时单方检查无地贫,父亲没作检查,因前两月反复咳嗽感冒查两次全血,发现血红蛋白浓度、红细胞压积、平均红细胞体积、平均血红蛋白含量都比参考值低,且第二次比第一次低,怀疑地贫,因此本月送检了地贫,结果是SEA杂合缺失的a地中海贫血,这是病吗?会变严重吗?日常生活注意什么,贫血怎么办,怎么样增加营养?
治疗方案：你让她注意休息补充营养物质调整身体状态用一些补气养血胶囊等药物调整，也都有一定的缓解作用。
身体现在主要还是出现了一些局部的综合症状，并且有贫血的现象，也可以考虑通过一些方法进行相应的调整了。
地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。
根据血红蛋白肽链的不同，可以分为三型：（1)轻型：可无症状，或仅轻度贫血，偶有轻度脾脏肿大，HbA2含量升高大于3.5%（4%-8%）；（2)中间型：中度贫血，胎儿血红蛋白HbF可达10%；(3)重型：出生是正常，半年后逐渐面色苍白，重度贫血、黄疸、肝脾肿大，HbF可占到30%-90%，HbA多低于40%甚至0%。
目前尚无根治办法。无贫血或轻度贫血的一般不需要治疗。重度的，可以根据情况选择高输血疗法、脾切除、铁螯合剂、骨髓移植等办法。
以上是对“SEA杂合缺失的a地中海贫血是严重疾”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！