根据您描述的情况，血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，具有遗传性
建议您去正规医院检查，必要时需终止妊娠，需在医师指导下治疗，预防出血严重，导致休克等并发症
1.有家族病史的，属遗传
患病男性与正常女性婚配子女中男性均正常，女性为传递者;正常男性与传递者女性婚配，子女中男性半数为患者女性半数为传递者;患者男性与传递者女性婚配，所生男孩半数有血友病，所生女孩半数为血友病半数为传递者。
2.无家族病史的，属基因突变
约30%无家族史，其发病可能因基因突变所致因子Ⅸ缺乏的遗传方式与血友病甲相同但女性传递者中，因子Ⅸ水平较低，有出血倾向因子X1缺乏，均导致血液凝血活酶形成发生障碍，凝血酶原不能转变为凝血酶纤维蛋白原也不能转变为纤维蛋白而易发生出血。
建议患者在孕前要及时检查，以防万一，同时孕妇要注意自己的饮食，与所居住的环境，自己的心情，必要时可以借鉴中医疗法