问题描述: 我们的第一个孩子是个女孩,生下来时什么都是正常的,为什么这一胎会出现这样的情况,而且我和我老公的染色体都是正常的,我们下一次怀孕孩子还需要做染色体检查吗?染色体异常原因有哪些?
吴名波
回答时间:2018-11-15
你这种情况很可能是怀孕前3个月丈夫长期喝酒抽烟或者是服药引起精子治疗不好,或者孕早期孕妇接触药物,射线等有害物质引起受精卵染色体突变所以你下次怀孕前夫妻双方都要调理好身体,近期没有服药,接触射线,孕头3个月尽量不要服药,接触射线毒物等/异常的染色体来自两个方面:一为父或母传递而来,即由遗传而来;一为在配子形成过程中或受精卵卵裂过程中新发生的染色体突变,
胡世春
回答时间:2018-11-15
孩子发育脑发育不良对此,是需要做染色体明确,而对于到底是父亲还是母亲的原因需要看染色体查出来属于什么染色体疾病才好判断/染色体是遗传物质的载体,是脱氧核糖核酸(DNA)以及核蛋白在细胞分裂时的呈现形式,正常人的体细胞染色体数目为46条,并有一定的形态和结构,染色体在形态结构或数量上的异常被成为染色体异常,由染色体异常引起的疾病为染色体病,现已发现的染色体病有100余种,染色体病在临床上常可造成流产、先天愚型、先天性多发性畸形、以及癌肿等,染色体异常的发生率并不少见,在一般新生儿群体中就可达0.5%-0.7%,如以我院平均每年3000新生儿出生数计算,其中可能有15-20例为染色体异常者,而在早期自然流产时,约有50%-60%是由染色体异常所致,染色体异常发生的常见原因有电离辐射、化学物品接触、微生物感染和遗传等,临床上染色体检查的目的就是为了发现染色体异常和诊断由染色体异常引起的疾病,