问题描述： 以后怀孕,做什么检查能检查出来,能预防吗?我家族史有这种病,携带者
Goeckerman认为胚胎在第3～4个月突然受损是其原因之一，一般认为与遗传因素有关，曾有女性外胚层发育异常和9号染色体臂间倒位有关的报告，男性发病明显占优势，女性仅占10%，但在女性也有不完全型，患儿表皮萎缩变薄，真皮也减薄，汗管和汗腺大都缺如，毛囊和皮脂腺也减少，但胶原纤维和血管等无异常，常染色体显性遗传，纯合子型可致死，
有人将其分为4型：1.伴性隐性遗传男子型症状典型，最常见。2.伴性隐性遗传女子型为基因携带者，只有部分症状。3.常染色体隐性遗传掌跖角化过度，牙发育不良，汗少，常合并智力低下，父母为近亲婚配。4.常染色体显性遗传类似有汗型，两性皆有患病，智力迟缓，常有多指趾，并指趾畸形
