鱼鳞病症状类型如下:
1.常染色体显性遗传性寻常鱼鳞病
本型为常见的轻型鱼鳞病,亲代一方或双方患病则家中常有患者,但无性别差异,常自幼年发病,成年后症状减轻或消失,皮损表现轻重不一,轻者仅冬季皮肤干燥,无明显鳞屑,搔抓后有粉状落屑,常见者除皮肤干燥外,尚可见灰褐色或深褐色菱形或多角形状鳞屑,中央固着,边缘游离,
本病多对称分布于四肢伸侧及躯干,尤以肘膝伸侧为著,屈侧亦可出现,手背常有毛囊性角质损害,伴有掌跖过度角化,一般颜面、头皮、肘窝、腋下、腮窝、外阴、及臀裂常不被侵犯,冬季加重,夏季减轻,患者常有异位性体质,如枯草热及哮喘等,
2.性联遗传寻常鱼鳞病
较少见,由于本病的基因在X染色体上,故几乎全部是男性,多于出生后3个月发病,皮损与上型略异,鳞屑大而显著,呈黄褐色或污黑色大片鱼鳞状,皮肤干燥粗糙,皮损可局限或泛发,颈前部,四肢伸侧,躯干常受累,如面部受累,则仅限于耳前及颜面侧面,幼儿期腋窝、肘窝等部亦可受累,成人期腘窝可受累,颈部受累最重,躯干部腹部较背部严重,一般不发生毛囊角化,掌跖皮肤正常,夏季减轻,皮损不随年龄增长而减轻,有时反而增剧,角膜后壁及后弹性层膜上可有小浑浊点状,不影响视力,可有隐睾症,骨骼异常等,
3.板层状鱼鳞病
系常染色体隐性遗传,非常少见,出生后全身即为一层广泛的火棉胶状的膜紧紧地包裹,2～3周后该膜脱落,皮肤呈广泛弥慢性潮红,上有灰棕色四边形或菱形大片鳞屑,中央固着,边缘游离,往往对称性发于全身躯干四肢,包括皱褶部,掌跖过度角化,病程经过迟缓,可终生存在,至成年期红皮症可减轻,但鳞屑仍存在,1/3患者有严重的睑外翻,唇外翻,
建议患者到正规的皮肤病医院做进一步的检查,明确病情及早治疗,
临床上根据鱼鳞病的症状表现,遗传方式,发病时间等将鱼鳞病分为四种类型:
1,寻常型鱼鳞病:主要表现在四肢伸侧和躯干的燥性褐色菱形,或多角性鳞屑,上臂及大腿伸侧常有明显的毛囊角化性丘疹,掌趾受累.发病率很高,其角化性鳞屑是数层角质细胞不脱落堆积所致,多于出生后数月出现,5岁左右最重,青春期后症状可能减轻但随着年龄的增大和治疗不当病情加重.
2,性连锁隐患性鱼鳞病:可于生后或婴儿发病.皮损鳞屑大而显著,呈黄褐色或污黑色大片鱼鳞状,皮肤干燥粗糙,往往遍布全身,腋窝,及肘窝等部位亦可受累；腹部,背部尤重.如面部受累,则仅限于耳前及颜面侧面.一般不发生毛囊角化.掌趾处皮肤正常,皮损不随年龄增长而减轻,有时反而增重.
3,表皮松解性角化过度鱼鳞病又称大疱性先天性鱼鳞病样红皮病:为具有高畸变率的常染色体显性遗传病.临床少见.生后或生后数月,可有泛发性及局面限性损害.泛发性者出生时全身即有铠甲样厚层鳞甲,生后即脱落,出现泛发性潮红及鳞屑,剥除鳞屑呈现润面,红斑可逐渐消失,可再发生较厚疣状鳞屑,局面限性者仅在四肢屈侧及皱壁部可有较厚的鱼鳞状角质片.
4,板层状鱼鳞病.系常染色体隐性遗传,生后全身即为一层广泛的人棉胶状的膜紧紧的包裹,多引起眼睑及唇外翻.数日后该膜脱落,皮肤呈广泛弥漫性潮红,上有灰白色或灰褐色多角形或菱形大片鳞屑,中央固着,边缘游离.往往对称性发于全身,以肢体屈侧,肘窝,腋窝和外阴等部较为明显.掌趾过度角化,指甲及毛发过度生长,病程经过迟缓,可终生存在,至成年期红皮症可减轻,但鳞屑仍存在.
鱼鳞病指的是相对不太常见的皮肤病集团的特点是存在过多的干表面鳞片,鱼鳞病治疗原则:1.治疗目的是缓解症状,增加角质层含水量和促进正常角化；2.全身治疗,可试用维生素A,13－顺维甲酸、银屑灵或氨甲蝶呤；3.局部可用增加角质层含水量,去除过度角化的物质,如鳞康等；4.有感染可外用美国特莱斯顿软膏,祝你健康,
2016-11-14
鱼鳞病的主要特点是干燥,身上有鱼鳞样的鳞屑,一般瘙痒如果没有上述症状坑是单纯的瘙痒症,冬季天气干燥,皮肤油脂分泌较少,容易引起,
,建议你擦点凡士林跟皮炎平混合外用,配合口服润燥止痒胶囊,洗澡的次数不要太勤,多吃蔬菜水果,