问题描述： 地中海贫血有几种病因地中海贫血有几种病因
你好，地中海贫血病因，蛋白基因的缺失或点突变引起，可以分为四种类型。
该病是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。要积极预防。。开展普查，避免携带治病基因的人联婚。
珠蛋白链的分子结构及合成是由基因决定的。γ、δ、ε和β珠蛋白基因组成“β基因族”，ζ和α珠蛋白组成“α基因族”。正常人自父母双方各继承2个α珠蛋白基因（αα/αα）合成足够的α珠蛋白链；自父母双方各继承1个β珠蛋白基因合成足够的β珠蛋白链。由于珠蛋白基因的缺失或点突变，肽链合成障碍导致发病。地中海贫血分为α型、β型、δβ型和δ型4种，其中以β和α地中海贫血较为常见。
1.β珠蛋白生成障碍性贫血（β地中海贫血）
β珠蛋白生成障碍性贫血（简称β地贫）的发生的分子病理相当复杂，已知有100种以上的β基因突变，主要是由于基因的点突变，少数为基因缺失。
2.α珠蛋白生成障碍性贫血（α地中海贫血）
大多数α珠蛋白生成障碍性贫血（地中海贫血）（简称α地贫）是由于α珠蛋白基因的缺失所致，少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致，少数由基因点突变造成。
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地中海贫血的病因只有一种，即遗传缺陷导致的血红蛋白合成障碍。
据调查，每一百人中就会有几人携带有此种基因缺陷，而重型病人给家庭和社会带来了不幸和经济损失。此病关键在于预防，积极开展产前基因诊断具有重要价值。
地中海贫血是指血红素的血红蛋白链的合成作用发生问题，以致该种血红蛋白链的合成量降低或完全无法制造，这种情况被称为‘甲型地中海贫血’。而一种称为‘乙型地中海贫血’，则与前者情况刚相反，这类患者不是血红蛋白连合成量较正常人低，而是血红蛋白链的合成量过剩，但这类患者体内的血球会较易破裂，故血球的寿命也较正常人短。
建议患者最好是选择一家正规中医院进行就医，不要盲目就医
