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侏儒症是什么引起的,要怎么治疗?

2018-11-12 女 | 18岁
回答(6)
向TA提问 头像 王涛 已帮助网友:4421

你好!侏儒症是生长激素分泌不足引起, 影响生长激素分泌的疾病并不都是脑垂体瘤,甲状腺疾病还有一些肝胆疾病都可引起.生长激素缺乏性侏儒症又称垂体性侏儒症,是指在出生后或儿童期起病,因生长激素缺乏或生长激素不敏感而导致生长缓慢,身体矮小.它分为垂体性和下丘脑性.

2018-11-12
向TA提问 头像 张莉莉 已帮助网友:4261

问题分析:
侏儒症病因可归咎于先天因素和后天因素两个方面先天因素多由于父母精血亏虚而影响胎儿的生长发育多数与遗传有关一般智力发育正常。
同化激素可增强蛋白质合成促进生长,目前多采用苯丙酸诺龙,但此类药物也可促进骨骺的融合而缩短生长时期,最后反而使身体形成矮胖,特别在用大剂量时更易如此,因此必须慎重。一般在10~12岁开始应用,每月每公斤体重1~2毫克,分为四次每周肌肉注射一次。用药前应先检查骨龄,每三月随访一次,一旦骨龄巳接近实际年龄即应停药。尽管任何一对夫妻都有可能生下一个侏儒的孩子但侏儒夫妻有80%的机会会有和他们一样症状的后代可能为常染色体隐性遗传呈家族性以单独生长激素不足为主男孩较女孩多见。

2018-11-12
向TA提问 头像 王志强 已帮助网友:3053

治疗的主要目的是让身体长高,主要有两种药物.
(1)生长激素:过去应用从人垂体中提取的生长激素,但后来发现它能引起一种病,所以现已中止使用.现在在临床上应用的是重组人生长激素,效果良好,治疗期间身高增长速度可由治疗前每年不足3厘米增加到平均 10厘米以上.如治疗年龄早,长期应用,可望使身高接近正常人水平.剂量为每周0.5-0.7国际单位/公斤体重,分6-7天于晚8时或睡前注射.有条件者应长期治疗,直至生长基本停止.此药价格较贵,目前尚无国产,推广使用受一定限制.
(2)苯丙酸诺龙:这是一种人工合成的激素类药物,具有促进蛋白质合成的作用,而雄激素作用较弱,用药后食欲会增加,身高可以增长.一般在10-14岁开始应用,治疗后半年至1年内往往效果较显著,一般身高可增加5-10厘米.治疗2-3年后,生长逐渐减慢,骨骼定形后,身高不再增加,最终身高仍明显低于正常,效果不甚理想.在没有生长激素的情况下可以使用.剂量为每月每公斤体重l毫克,分3-4次肌肉注射.疗程半年到3年。

2018-11-12
向TA提问 头像 廖元兴 已帮助网友:1820

侏儒症是指人、动物或植物极端矮小的一种状态。以前在日常生活及医学上,任何类型的人明显矮小都可称为侏儒症。而今,这一名词只限于极端矮小且身体不相称的人,通常是由于骨或软骨发育的遗传性疾病。相反,由于内分泌或营养异常而致的相称性的身材矮小,不再被称为侏儒。其中一个例子是生长激素缺乏症,曾被称作垂体性侏儒症。
本症应以西药激素治疗为主,中医辨证施治为辅,治疗目的与方法为:
①促进生长,可采用生长激素或同化类固醇治疗;
②对有明显周围内分泌腺(甲状腺、肾上腺皮质、性腺)功能减退者,作相应的激素补充治疗;
③若病因由颅内肿瘤引起者,则应采用手术或放射治疗。
以上是对“侏儒症是什么引起的,要怎么治疗?”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!

2018-11-12
向TA提问 头像 李小可 已帮助网友:1821


侏儒症又称矮小症,指小儿身长较正常小儿低30%者,可由许多原因引起.
小儿侏儒症的常见病因:
1.骨胳系统疾病如软骨营养不良和抗维生素D性佝偻病.
2.染色体异常如先天性愚型(21一三体),猫叫综合症(5一短臂缺失)和先天性卵巢发育不良症.
3.先天性酶的代谢缺陷如粘多糖病和肝糖原累积症.
4.内分泌障碍如垂体性侏儒症,甲状腺功能减退(克汀病).
5.肾脏疾病如肾小管性酸中毒和范可尼综合征等.
6.家族性矮小症和原发性佚孺症,体质性生长发有延缓或青春期延迟.
7.长期大剂量的肾上腺皮质激素的应用.
软骨营养不良:为染色体显性遗传,主要是长骨干骺端软骨细胞形成障碍,而影响骨的长度,使骨胳变粗而不增长,患儿四肢粗短,但躯干校长,所以上半身的长度大于下半身,垂手不过髋关节,手指粗短,各指平齐,鼻梁低下,头围较大,前额突出,腹突出,腰椎前凸,臀后凸显著,智能正常.长骨的X线检查见长骨短,弯曲度增大,两端膨大.
先天性愚型:又称唐氏综合症,是常染色体异常所致.患儿常矮小,伴有特殊面容和智能落后,病儿鼻梁低下,两眼距宽,两眼外纰向外上,口半张,常伸舌口外,手掌纹常通贯,小指短而向内弯曲,有时伴有先天性心脏病,染色体分析可确定诊断.
粘多糖病:由先天性粘多糖代谢障碍,使体内各组织细胞内贮存过量的粘多糖所致.初生时正常.从6个月至2岁时开始出现症状,患儿身材较矮,进行性智力低下,皮 肤粗厚,毛发干,眼距宽,鼻梁下陷,舌大,常伴有听力障碍,肝脾肿大,头大且方,手指粗而短.X线检查可见全身骨胳骨化过度,蝶鞍扩大,颅缝闭合过早,肋骨的近端窄而远端宽,形如飘带.患儿尿中粘多糖增加.
肾小管性酸中毒:是先天性或后天性肾小管功能障碍,引起小儿生长发育迟缓,同时多伴有厌食,疲乏,无力,多饮,多尿,烦渴等.X线检查可见长骨的骨质疏松和骨骺端改变,肾区钙化影,血液生化示高氯性代谢性酸中毒,血钾偏低,尿液多呈碱性或中性.
克汀病 为先天性甲状腺功能低下或缺如,俗称呆小症(详见内分泌病,甲状腺功能减退症).
家族性矮小体型 与家族的体格型式有关,身长虽有一定程度不足,但其生长率,骨和牙的发育,性成熟均正常,无任何内分泌功能异常的表现.
侏儒症的防治主要根据原发疾病而定,这里主要介绍克汀病的防治.对甲状腺肿流行区应供应碘化食盐,可降低发病率.

2018-11-12
向TA提问 头像 黄文飞 已帮助网友:3034

问题分析:侏儒症可分原发性和继发性两类,原发性者病因未明,多为先天性发育不全或遗传疾病所致,可能为常染色体隐性遗传,呈家族性,以单独生长激素不足为主,男孩较女孩多见,男女比例约为2~4:10。继发性者可继发于下丘脑-垂体疾病,如肿瘤、感染、颅脑外伤、手术或放疗等因素,直接损伤垂体,或损害下丘脑、或使垂体门脉系中断而致病。下丘脑一垂体部位肿瘤为继发性垂体性侏儒症的重要原因。侏儒症大部分是能够遗传的因为侏儒症的起因有先天和后天两种后天造成的可能性较小所以我只能告诉您可能会被遗传但也不排除不患侏儒症的可能。
应用人类生长激素替代补充疗法,可有80%患者有效,剂量每次1~2毫克肌肉注射,每周2~3次。一般第一年疗效显著,2~3年后稍差,可能由于对生长激素产生抗体之故。动物生长激素疗效不佳且易产生抗体。人及猴的生长激素来源不多,一个垂体只能提炼5毫克生长激素,目前尚不能人工合成,也不能广泛应。

2018-11-12
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