控制合成G-6-PD的基因位于X染色体上。而人类体内的染色体，有一半来自父亲，一半来自母亲，故婴儿若由父亲得一X染色体，由母亲处亦得一X染色体，即为女性（XX），若由父亲得一Y染色体，由母亲得一X染色体，则为男性（XY）。由于形成此症的异常基因是位于X染色体上，因此女性若带一个不正常的X染色体，另一个正常的X染色体即会弥补此缺陷，故不易发病，或症状较轻微。至于男性，因只有一个X染色体，因此只要获得一个异常的X染色体即会得病。
若母亲为基因携带者而父亲正常，则第二代的男孩中，有一半的机率完全正常，另一半的机率患有此症，女孩有一半的机率完全正常，另一半的机率为带因者，每一个小孩自己的罹病或带因的机率都是独立的。
由上述分析可知，完全有可能出现第一个孩子没有蚕豆病而第二个孩子有蚕豆病的可能。
亦有部分G-6-PD缺乏症是因小孩本身的基因点的突变，并不完全是经由遗传途径，因此有可能父母亲都正常，而只有小孩患蚕豆症（G-6-PD缺乏）的。
您好，蚕豆病（G6PD缺乏症），是属于不完全显性遗传病，也就是说，第一个小孩有可能患上，但不一定显现出来（没有临床症状，做检查不一定检查出）。
由于蚕豆病是一种局限性疾病，只要不吃蚕豆及其制品，就不会发病。另外，服用有些药物时，也可以引起蚕豆病发病（出现溶血性贫血），因此，以后去医院就诊时，应如实告之病史。