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漏斗胸有什么危害?

2018-11-11 女 | 15岁
回答(6)
向TA提问 头像 胡世春 已帮助网友:2400

漏斗胸的外型特征为前胸凹陷,肩膀前伸,略带驼背及一个突出的上腹。年龄小的漏斗胸患者畸形往往是对称性的,随着年龄的增长,漏斗胸畸形逐渐变得不对称,胸骨往往向右侧旋转,右侧肋软骨的凹陷往往较左侧深,右侧乳腺发育较左侧差。后胸部多为平背或圆背,脊柱侧弯随年龄逐渐加重,年龄小时不易出现脊柱侧弯,青春期以后患者的脊柱侧弯较明显。建议:轻微的漏斗胸可以没有症状,畸形较重的压迫心脏和肺,影响呼吸和循环功能,肺活量减少,功能残气量增多,活动耐量降低。年龄较大的可以出现活动后呼吸困难、脉快、心悸,甚至心前区疼痛,主要是因为心脏受压、心排血量在运动时不能满足需要,心肌缺氧,因而引起疼痛。有些患者还可以出现心律失常,以及收缩期杂音。因术后卧床时间较长,应注意进食富含纤维的蔬菜、香蕉等,防止便秘。术后1年内避免剧烈的体育运动。

2018-11-11
向TA提问 头像 谢武龙 已帮助网友:3295

漏斗胸多见于15岁以下的儿童,很少见到40岁以上的患者,这可能是因为漏斗胸及脊柱侧弯压迫心肺,损害呼吸和循环功能,致使患者存活时间缩短,40岁以前就已去世。轻微的漏斗胸可以没有症状,畸形较重的压迫心脏和肺,影响呼吸和循环功能,肺活量减少,功能残气量增多,活动耐量降低.幼儿常反复呼吸道 感染,出现咳嗽,发热,常常被诊断为支气管炎或支气管喘息.
幼儿循环系统症状较少,年龄较大的可以出现活动后呼吸困难,脉快,心悸,甚至心前区疼痛,主国是因为心脏受压,心排血量在运动时不能满足需要,心肌缺氧,因而引起疼痛.有些患者还可以出现心律失常,以及收缩期杂音。 漏斗胸有时合并肺发育不全,Marfan综合征,哮喘等疾病,这些疾病合并存在时常常成为患者不可耐受的畸形,往往需要尽早手术纠正.漏斗胸影响心肺功能及有精神负担的,应该手术治疗.无论年龄大小都应立即手术,而不应该等到有严重的临床症状以后再手术,年龄越轻,治疗效果越好,需要手术的范围越小。

2018-11-11
向TA提问 头像 高福玲 已帮助网友:4161

漏斗胸常表现为部分胸骨、肋软骨及肋骨向脊柱呈漏斗状凹陷的一种畸形,多自第3肋软骨开始到第7肋软骨,向内凹陷变形,一般在剑突的上方凹陷最深,有时胸骨偏向一侧。常发生于小儿。危害一般可以分为如下:外观不好看,影响心理健康,再就是压迫影响心肺功能,影响身体健康。建议到医院确诊一下,如果确诊,就请及时治疗。有些症状不明显的患儿是因心理因素或美容因素而来就诊.除畸形较轻者外,应予手术治疗.早期手术效果较好,3—4岁后即可手术矫治。
漏斗胸的预防:指导患儿进食高蛋白、高热量、高维生素饮食,如肉、蛋、奶类,新鲜水果和蔬菜。必要时静脉输液,补充能量、维生素,应用抗生素和止血药物。
饮食中多补充含钙高的食物,如虾皮,海带、芝麻酱等,补钙的同时注意适量的运动及维生素D的补充。患儿术后当日禁食、水,无腹胀、恶心呕吐症状者术后第2天可进食,一般先进食流质、半流质饮食,并逐渐过渡到正常饮食。

2018-11-11
向TA提问 头像 张绍兰 已帮助网友:2022

你好,很高兴为您回答问题漏斗胸是由于幼年时期体内缺钙留下的畸形,轻度的不影响心肺功能,严重的会影响到心肺功能,严重的漏斗胸可以进行手术治疗。
以上是对“漏斗胸有什么危害?”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!

2018-11-11
向TA提问 头像 魏帅帅 已帮助网友:1817

漏斗胸是一种先天性疾病,有家族史。男性较女性多见,有报道男女之比为4:1。有家族史者漏斗胸的发生率是2.5%,而无家族史者漏斗胸的发病率仅1.0%。漏斗胸属渐进式病变,在出生时可能就已存在,但往往在几个月甚至几年后才愈来愈明显而被家长发现。漏斗胸的外型特征为前胸凹陷,肩膀前伸,略带驼背以及上腹突出。危害:患儿的胸廓完整性被破坏,短时间内肺功能受严重影响,会造成支气管堵塞、肺不张导致严重缺氧。
漏斗胸可以在完全胸腔镜下微创治疗,手术时间短,效果肯定。手术1月即可正常上学及工作,在钢板拆除前避免胸部及上腹部核磁共振检查(MRI);2~3年后可取出钢板。影响到呼吸了,胸闷和体型消瘦都有关系,孩子的年龄会影响她的生长发育的,建议要及早就诊,手术可以采用胸腔镜下手术,是微创手术,也不会像传统的手术一样留下很大的瘢痕,切口小,恢复快。

2018-11-11
向TA提问 头像 李小可 已帮助网友:1817

漏斗胸,是胸骨连同肋骨的向内向后凹陷,成舟状或者漏斗状,漏斗胸畸形压迫心肺,心脏多数向左侧胸腔移位。儿童往往表现为一种独特的虚弱姿势:颈向前伸,圆形削肩,罐状腹。胸骨体剑突交界处凹陷最深。有家族倾向或伴有先天性心脏病。漏斗胸引起的胸廓畸形较严重,胸腔内的脏器心、肺受到不同程度的压迫,甚至引起心脏移位,肺通气功能也受到影响。有些患者还可以出现心律失常,以及收缩期杂音。 漏斗胸有时合并肺发育不全,Marfan综合征,哮喘等疾病,如进一步发展,还容易发生呼吸道感染等严重病症。
有时会合并肺发育不全、马方综合征、哮喘等疾病。畸形较轻者影响不大,一般不需特殊治疗;畸形严重者,会影响患者的心肺功能,目前可以再完全胸腔镜下微创治疗。本病为家族性显性遗传病,无有效预防措施。对于胸廓畸形不严重的患儿主要应采取预防措施,以防止其继续发展。

2018-11-11
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