神经纤维瘤又称神经膜瘤、神经瘤、神经周围纤维瘤、雪旺细胞瘤、神经周围纤维母细胞瘤。本病名目繁多，反映了对其来源有不同看法，归纳起来不外以下几类：
第一类：神经膜瘤或雪旺细胞瘤；
第二类：神经纤维瘤或神经周围纤维母细胞瘤，是指瘤细胞由神经内中胚叶深化而来的结缔组织。神经纤维瘤可以起源于周围神经、颅神经及交感神经。 诊断 检查时可见肿瘤呈粉红色或灰白色，基底广平不易活动或带蒂，质较硬。需借病理检查以确诊。
神经纤维瘤病为累及皮肤、骨骼、中枢神经、内分泌等见个系统的周身性疾病。本病在中枢系统方面可出现癫间、瘫痪、智力迟钝等。骨、肾上腺、生殖系统及血管则可出现，骨质、破坏、高血压等.内分泌障碍可表现为肢端肥大、呆小病、粘液水肿、甲亢等。
神经纤维瘤病是一种少见的遗传性疾病，其特征是皮肤色素沈着斑和多发性神经纤维瘤。约25-50％患者有阳性家族史。患者可在生后不久皮肤即出现色素沈着斑，呈牛奶咖啡色，逐渐增多或扩大。有时皮损出现较迟，在发育期才开始发病，生理变化如发育、妊娠、经绝期、传染病、精神刺激等均可使病情加重。病程缓慢，但到20-50岁时可发生恶变。
病变大小不一，小者可为针尖状突出表面或呈皮下散在小结节状，大者可重达数公斤，柔软松弛，下垂如袋状。表面皮肤色素沉着呈咖啡色或褐色斑：并常有无数皱褶。肿物绵软，密度不匀，呈蠕虫团集于囊中之感。多限于身体一侧，不跨越中线。四周境界不甚清楚，可引起局部和邻近器官移位变形，造成显著畸形和功能障碍。病变一般增长缓慢，无自觉症状，增大后可引起局部疼痛或出现感觉异常，甚至表面破溃，继发感染，形成巨大脓腔或内出血。当发现生长迅速或出现感觉异常或运动功能障碍。
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根据您的描述主要考虑皮下脂肪瘤的可能性大一些的，而神经纤维瘤要有神经周围组织才可以的，建议您正规医院外科门诊检查，彩超检查确诊，
2018-11-10
神经纤维瘤病是显性遗传引起的一种神经外胚叶异常。常染色体显性遗传，由畸变显性基因引起的神经外胚叶异常，常见为不全型和单纯型。皮神经纤维瘤来自周围神经及其间质，包括神经膜细胞。
约10%患者产生恶变，特别是生长快、较大的损害，损害发展成神经纤维肉瘤。咖啡斑，常见于躯干，特别在腰背部，数公分大小的褐色斑片，卵园形，境界清楚。少数患者口腔出现乳头状瘤，巨舌。近半数者智力发育不良，颅内肿瘤及癫痫发作。成年病情发展较快及皮损较大者因恶性变预后不良。 治疗上采取，
1.对症治疗：如抗癫痫、止痛剂；
2.手术治疗：适于皮损严重妨碍美容，或肿瘤太大影响功能，或有疼痛并疑恶变等。必要时进行神经外科手术，切除疼痛的病源。