去分化软骨肉瘤

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发病原因　　发病原因不明,本瘤是从软骨细胞或间胚叶组织发生,并起源于躯体任何软骨内化骨的骨骼,GiovanniTallini等学者研究发现软骨骨瘤患者常常会多一条7号染色体,GⅢ软骨骨瘤患者常有17p1的异常,提示CerbB-2癌基因异常表达,7号染色体的增多,17p1的改变可能与软骨肉瘤的发生有关,

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治疗　　1.放射治疗过去认为软骨肉瘤对放射治疗不敏感,因而很少采用放疗作为单独的治疗软骨肉瘤的手段,近年来有少量报道,认为一部分软骨肉瘤仍对放射治疗有一定的敏感性,在采用放射治疗的同时如能注射增敏剂,可提高对软骨肉瘤的治愈率,但所报道的数字小,确切疗效还有待进一步观察,　　2.化疗20世纪70年代以来化疗迅速发展,但采用治疗骨肉瘤的化疗方案治疗软骨肉瘤无效,这是因为即便在高度恶性的软骨肉瘤中,DNA的合成速度也很低,软骨肉瘤的增大主要是基质合成的结果,而不是DNA的复制,因此目前尚无成熟的治疗软骨肉瘤的化疗方案,　　3.最有效的方法为手术切除,待明确诊断后,分别按具体情况考虑作局部大块切除节段截除或截肢术,对多数软骨肉瘤的外科手术应以力求局部彻底切除为主,对复发性者或原发恶性程度高,发展快的病例始作截肢或关节离断术,对于低度、中度和重度恶性软骨肉瘤的5年生存率分别为78%、53%和22%,