脊髓灰质炎俗称小儿麻痹症，由病毒侵入血液循环系统引起的急性传染病。患者多为一至六岁儿童，主要症状是发热，全身不适，严重时肢体疼痛，发生瘫痪。脊髓灰质炎病毒潜伏期为3～35 天，一般为7～14 天。临床上可分为无症状型、顿挫型、无瘫痪型及瘫痪型等四型。
1.无症状型(即隐性感染)：占全部感染者的90%～95%。感染后无症状出现，但从咽部和粪便中可分离出病毒，相隔2～4 周的双份血清中可检出特异性中和抗体的4 倍增长。
2.顿挫型：约占全部感染者的4%～8%。临床上表现为发热、疲乏、头痛、嗜睡、咽痛、恶心、呕吐、便秘等症状，而无中枢神经系统受累的症状。
此型临床表现缺乏特异性， 曾观察到下列三种综合征：
①上呼吸道炎，有不同程度发热、咽部不适，可有感冒症状，咽部淋巴组织充血、水肿;
②胃肠功能紊乱，有恶心、呕吐、腹泻或便秘， 腹部不适，可有中度发热;
③流感样症状，有发热及类似流感的症状。上述症状约持续1～3 天，即行恢复。在早期可从咽部、粪便和血液中分离出脊髓灰质炎病毒，在恢复期可从血清中检出特异性的中和抗体和补体结合抗体。
3.无瘫痪型：本型特征为具有前驱期症状，脑膜刺激征和脑脊液改变。前驱期症状与顿挫型相似，几天后出现脑膜刺激征。患者有头痛、颈痛、背痛、呕吐、颈部和背部强直，凯尔 尼格(kernig)和布鲁津斯基(Brudzinski)征阳性。三脚架征(患者在床上起坐时两臂向后伸直支撑身体)和霍伊内(Hoyne)征，(患者 在仰卧位时，将其肩部提高可见头向后倾)亦可为阳性。
脑脊液检查符合无菌性脑膜炎的改变(白细胞数及蛋白含量轻度升高，糖和氯化物正 常，培养无菌生长)。在整个病程中无神经和肌肉功能的改变。本型在临床上与其他病毒所引起的无菌性脑膜炎难以区别，需经病毒学或血清学检查才能确诊。患者通常在3～5 天内退热，但脑膜刺激征可持续2 周之久。
4.瘫痪型：本型只占全部感染者的1%～2%。其特征为在无瘫痪型临床表现的基础上，再加上累及脊髓前角灰质、脑或脑神经的病变。按病变部位可分为脊髓型、延髓型、脑型、混合型4 型，以脊髓型为最常见。
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小儿麻痹的临床表现差异很大，一般可分为三个时期，并带来一定危害，具体如下：
1、急性期：自感染开始到肢体瘫痪为止，经历潜伏期和全身反应期，平均时间2～3周。主要表现是发热，头痛，呕吐，肌疼痛，肢体痛觉过敏。体温约在2～5天后恢复正常，之后又突然出现肌瘫痪。
2、恢复期：该期从患儿体温降至正常至病后1年半左右。全身症状消失，因脊髓前角炎症消退，受累细胞恢复功能，肌瘫痪程度逐渐减退。临床上肌力恢复多在急性发病后的2～3周，此后恢复逐渐减缓，但多数在6个月内可全部恢复。恢复过程可持续2年，功能恢复一般从手指和足趾开始渐向近端扩延;肌肉的恢复是从小肌开始，渐渐发展到大肌恢复。少数病变严重者终生难以恢复，留下永久后遗症。
3、后遗症期：通常认为，发病后2年若瘫痪肌肉不再恢复即是后遗症期的开始。此期受累脊髓细胞已不再恢复，甚至会恶化，相应神经支配的肌肉麻痹，可因姿势、负重等不平衡，出现各种畸形及功能障碍。
脊髓灰质炎后遗症是由一组亲神经病毒引起的急性传染病。主要损害脊髓前角细胞，导致运动神经纤维变，使支配的肌肉产生弛缓性瘫痪。本病好发5岁以下儿童，故称“小儿麻痹症”。 小部分留下瘫痪后遗症，受累肌肉出现萎缩，神经功能不能恢复，造成受累肢体畸形。
该病带来的危害特征如下：
1、无症状型(即隐性感染) ：占全部感染者的90%～95%。感染后无症状出现，但从咽部和粪便中可分离出病毒，相隔2～4周的双份血清中可检出特异性中和抗体的4倍增长。
2、顿挫型： 约占全部感染者的4%～8%。临床上表现为发热、疲乏、头痛、嗜睡、咽痛、恶心、呕吐、便秘等症状，而无中枢神经系统受累的症状。
3、肌肉功能的不平衡：如马蹄内翻足畸形、高弓足等。
4、肌肉、筋膜的变性挛缩：如髋屈曲外展外旋畸形、脊柱侧凸、膝屈、反屈、外内翻等。
5、骨骼发育畸形、缩短畸形、肌肉废用性萎缩等。