问题描述： 人类遗传病有哪些?人类遗传病一定能遗传给后代么?有那些因素是遗传的.哪些是不遗传的?
软骨发育不全上臂、大腿短小畸形,腹部隆起；臀部后凸；身材矮小致病基因导致长骨两端软骨细胞形成出现障碍常染色体隐性遗传白化病患者皮肤、毛发、虹膜中缺乏黑色素,怕光,视力较差缺乏酪氨酸的正常基因,无法将酪氨酸转变成黑色素先天性聋哑听不到声音,不能学说话,成为哑巴缺乏听觉正常的基因,听觉发育障碍苯丙酮尿症智力低下缺乏苯丙氨酸羟化酶的正常基因,苯丙氨酸不能转化成酪氨酸而不能变成苯丙酮酸,中枢神经受损X染色体显性遗传抗维生素D佝偻病X型腿（O型）,骨骼发育畸形,生长缓慢致病基因使钙磷吸收不良没,导致骨骼发育障碍
2018-11-09常染色体隐性:先天性聋哑、苯丙酮尿症、镰刀型细胞贫血症、白化病,常染色体显性:软骨发育不全、多指、并指、短指,伴X隐性遗传:进行性肌营养不良、红绿色盲、血友病、果蝇白眼,伴X显性遗传:果蝇红眼、抗VD性佝偻病、钟摆型眼球震颤,伴Y遗传:鸭蹼病、人类印第安毛耳、外耳廓多毛症,遗传病的判断是中学生物学考察的一个重要内容,掌握遗传病的判断方法和对常见遗传病进行归类是解决这类问题的重要手段,
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