双足多趾畸形

向TA提问 李小可 已帮助网友：1821

如上所述,本病是一类与遗传有关的、以肢体为主的骨发育异常病,多出的指（趾）头可以是完整的全指发育,也可以仅单个指（趾）骨成双,还可以仅有软组织增加形成多余团块而缺乏骨、软骨或肌腱成分.增加的指可与增大或分叉的掌骨联接.掌骨完整增加者罕见.增加的指多位于手的桡侧（轴前性）或尺侧（轴后性）.轴前性多指症可分为4型:第Ⅰ型表现为拇指多指.此型在各种人群中最常见,女多于男,常为单侧.其遗传方式未明,已报告的病例难以确定是单基因常染色体显性遗传（因外显率低）还是多基因遗传.

向TA提问 何伟文 已帮助网友：2756

足副舟骨出现的概率大约4-14%,但不是所有足副舟骨便有症状,有疼痛症状的称做足副舟骨综合征,主要的临床表现主要为软组织肿胀隆起、畸形、疼痛及压痛,严重者行走不便,部分病例仅表现为疼痛及压痛,病史长短不一,短者仅几天,长者可达数十年,对于治疗,如果症状不重时,可减少活动,穿矫形鞋或用石膏固定以减轻症状,如有滑囊炎、肌腱炎和腱鞘炎时,可用激素局部封闭,如果症状严重,非手术治疗无效,可手术切除副舟骨,重建肌腱附着,手术效果一般良好,不会有什么后遗症,手术费用每个医院不一样,估计大约四千元左右,,