问题描述： 我和我爱人结婚已经6年,至今未孕,查出严重少、弱、畸形精子,常染色体正常,今年6月检查Y染色体,是一号染色体异常,这是什么原因导致的,怎么治疗,是不是只有试管婴儿这一出路,是不是在做的过程中还必须进行性别筛查,只能要女儿,男儿是否一定遗传,
以染色体分析技术,产前诊断胎儿染色体病,以往一般是在妊娠14～16周以羊膜穿刺技术抽取羊水,将其中的细胞经过培养后进行染色体分析,这样做的主要好处在于接受检查的时间可提前至孕早期(8周左右),而且采得的标本不必经过细胞培养,可以直接进行染色体分析,当天就可以得到检查报告,一般认为这项技术与羊水细胞染色体分析技术都是相当安全的,
2018-11-08遗传病至今基本上都还是“不治之症”,因此,为了提高人口质量,达到“优生”目的,最实用的做法是广泛地开展对遗传性疾病的产前诊断,根据“弃劣留良”的原则,保存正常胎儿,而将产前诊断发现的异常胎儿以人工流产方法排除掉,根据孕妇血清和羊水甲胎蛋白浓度诊断“神经管缺损”胎儿,仅是现有多种产前诊断方法中的一种,此外还有许多种用来诊断其他遗传性疾病的方法,
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