先天性小儿胆道闭锁怎么治疗

向TA提问 彭丽霞 已帮助网友：2212

现在认为胆道闭锁可能是一种与婴儿肝炎病理过程相似的获得性疾病，出生后所见的胆道闭锁是炎症过程的终末阶段和结局，炎症破坏致使胆管纤维瘢痕化并且闭塞，引起炎症的病因以病毒感染为主，如乙肝病毒，巨细胞病毒等，也可能是风疹病毒，甲型肝炎病毒或疱疹病毒，有学者提出胰胆管汇合部位异常也可能是胆道闭锁发生的先天性因素。
手术为胆道闭锁的惟一治疗方法。胆道闭锁不接受外科治疗，仅1%生存至4岁，Kasai术应为治疗胆道闭锁的首选，若失败再行肝移植术;对于诊断为晚期而且已有肝硬化的病儿则首先应考虑做肝移植术。

向TA提问 罗正强 已帮助网友：4400

你好，先天性胆道闭锁临床可出现黄疸、消化道症状、门静脉高压症状的症状。
建议应争取手术重建胆汁引流通道，需尽快治疗，应在出生后2月内施行，否则，如手术过晚，若发生胆汁性肝硬变后，几乎没有治愈的机会。