先天性主动脉瓣狭窄,约占先天性心脏病发病率的第6位,是胚胎期主动脉瓣互相融合呈多种畸形,如单叶瓣、双叶瓣、三叶瓣或四叶瓣,以双叶瓣最多见,瓣叶增厚瓣环发育不良,造成瓣口狭窄,胎儿没有合适治疗措施,是否放弃需要家人商议,出生后可以手术治疗,
2018-11-07
问题描述： 胎儿各房室大小:右心增大,左心内径正常,主动脉稍显纤细,最窄处位于主动脉瓣上,内径约2.3mm,主动脉弓部内径约3.0mm,降主动脉起始部约2.8mm,肺动脉内径约5.7mm,双室流出道:未见明显异常,房间隔卵圆孔瓣开放,室间隔未见明显连续性中断,动脉导管弓:未见明显异常,各瓣形态、结构及活动:三尖瓣上探及轻度反流,余瓣膜两处未探及反流,心包:未见积液征象,心率:142bpm,心律齐,超声提示:孕24W,胎儿先天性心脏病,主动脉狭窄?
宝宝的轻—中度先天性主动脉瓣狭窄,如果跨主动脉瓣压力差小于60mmHg,特别是没有晕厥,胸痛和活动后心慌气短等心功能不全症状,可以每年复查1-2次超声心动图密切观察,不需要特殊用药或其它治疗;如果跨主动脉瓣压力差大于60mmHg,特别是出现过晕厥,胸痛和活动后心慌气短等心功能不全症状,建议及时看医生,根据情况进行外科手术（瓣膜成形或置换）或介入治疗.
2018-11-07心脏主动脉狭窄,如果跨主动脉瓣压力差小于60mmHg,特别是没有晕厥,胸痛和活动后心慌气短等心功能不全症状,可以每年复查1-2次超声心动图密切观察,不需要特殊用药或其它治疗;如果跨主动脉瓣压力差大于60mmHg,特别是出现过晕厥,胸痛和活动后心慌气短等心功能不全症状,建议及时看医生,根据情况进行外科手术（瓣膜成形或置换）或介入治疗,心脏主动脉狭窄这个问题,建议去正规医院就诊,祝你健康!
2018-11-07先天性主动脉瓣狭窄,约占先天性心脏病发病率的第6位,是胚胎期主动脉瓣互相融合呈多种畸形,如单叶瓣、双叶瓣、三叶瓣或四叶瓣,以双叶瓣最多见,瓣叶增厚瓣环发育不良,造成瓣口狭窄,胎儿没有合适治疗措施,是否放弃需要家人商议,出生后可以手术治疗,
2018-11-07