问题描述： 随着社会的发展,各种疾病也侵害着人们的健康,同时也引起了社会各界的高度关注,那么什么是胃间质瘤?胃间质瘤怎么治疗?
罗正强
回答时间：2018-11-07
GIST的组织起源20世纪80年代以前由光镜从组织形态学观察GIST与胃肠道平滑肌瘤和神经源肿瘤相似,认为是起源于平滑肌或神经组织,90年代以后免疫组化以及电镜技术发现GIST起源于胃肠道原始非定向多潜能间质干细胞,是具有c-kit基因突变和KIT蛋白(CD117)表达为生物学特征的独立的间质瘤,胃间质瘤与GIST概念与所含肿瘤范围不同,GIMT中约73%为GIST,其他GIMT有平滑肌瘤、平滑肌肉瘤、脂肪瘤、神经鞘瘤和胃肠道自主神经肿瘤等,希望对患者的病情有所帮助,了解疾病的知识有助于提高预防意识,生活中一旦患有疾病,一定要及时去正规医院进行治疗,不要错过最佳治疗时机.
王涛
回答时间：2018-11-07
GIST的概念肿瘤位于胃肠道,组织学形态有梭形细胞上皮样细胞或多形性细胞,免疫组化表达KIT蛋白(CD117)阳性,遗传上存在频发性c-kit基因突变,胃间质瘤起源于间叶源性肿瘤,肿瘤还可发生于腹腔软组织如网膜、肠系膜或腹膜后,均具有与GIST形态学、免疫表达及分子遗传学的相同特征,但发生于胃肠道及腹腔以外者有以上特征的间质瘤则十分罕,GIST研究历史1960～1980年发现来自胃间质瘤来源的梭形及上皮样细胞肿瘤,被认为是平滑肌肿瘤或平滑肌母细胞瘤,并被WHO分类列为上皮样平滑肌肉瘤,至80年代免疫组织化学技术开展以后,发现免疫表型desimin多为阴性,smoothmuscleactin(SMA)阴性或灶性阳性,S-100蛋白常为阴性或局部弱阳性,电子显微镜发现不显示典型的肌性和神经性的特点,1983年Mazur和Clark研究确定以胃肠道间质瘤命名这类肿瘤,[1]1993年将CD34做为GIST相对特异的免疫组化标记物,[2]1998年Hirota发现GISTc-kit基因功能获得突变,KIT蛋白产物(CD117)是GIST的高特异性的标记物,这些研究成果对确切判定GIST临床诊断有十分重要价值,